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Search Results for " maytansinoid "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1992	Mertansine DM1,Maytansinoid DM1	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱。它通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联药物。
T13766	Maytansinoid DM4	Others	Others
	Maytansinoid DM4, a thiol-containing maytansine derivative, is a highly potent cytotoxic moiety utilized in ADC applications.
T11058	DM3 Maytansinoid DM3	Others	Others
	DM3 (Maytansinoid DM3) is a maytansine mimic containing disulfide or thiol groups and a tubulin inhibitor. It is the cytotoxic part of antibody-drug conjugates (ADCs) .
T77874	Maytansinoid B
	Maytansinoid B 是一种ADC Cytotoxin，用于形成与抗体结合的Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。它是一种抗有丝分裂剂，能够结合微管蛋白并阻断其组装，诱导细胞周期在G2/M阶段停滞，进而触发细胞凋亡(apoptosis)。
T74975	Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1
	Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 为一种靶向小分子免疫检查点的类美坦素偶联物。其能持续诱导肿瘤生长消退，并激活肿瘤微环境（TME），转化为“炎热肿瘤”。
T21408	DM1-SMe DM1-SSMe	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	DM1-SMe (DM1-SSMe) 是美登木素微管的有效抑制剂。 DM1-SMe 的效力是母体药物美登素的 3 至 10 倍，在一组人类肿瘤细胞系中，DM1-SMe 的 IC50 为 0.003 至 0.01 nM。
T82021	Izeltabart IMGC-936
	Izeltabart（IMGC-936）是一款针对ADAM9的基于Maytansinoid的ADC，由与DM21-C位点特异性偶联的高亲和力人源化抗体构成，使Maytansinoid微管破坏载体通过稳定的三肽连接子进行传递，达到药物-抗体比约为2.0。Izeltabart在ADAM9阳性人类肿瘤细胞系上显示出明显的细胞毒性，并在动物异种移植肿瘤模型中展现出显著的抗肿瘤效果。
T77872	S-Me-DM4
	S-Me-DM4是DM4在胞内酶作用下发生S-甲基化反应形成的代谢产物。DM4本身是一种具有强细胞毒性的含硫醇类微管解聚剂，并可作为ADC Cytotoxin分子应用。
T82173	HS-(CH2)3CO-L-Ala-D-Ala-L-Ala-NH-CH2-S-(CH2)5-CO-DM
	HS-(CH2)3CO-L-Ala-D-Ala-L-Ala-NH-CH2-S-(CH2)5-CO-DM 是一种用于抗体偶联药物(ADC)的药物连接体。其中DM代表了maytansinoid组分。
T17793	DBCO-PEG4-Ahx-DM1	Others	Others
	DBCO-PEG4-Ahx-DM1 is a drug-linker conjugate that combines the microtubulin inhibitor DM1 (mertansine), which is an antibody-conjugatable maytansinoid designed to reduce systemic toxicity and improve tumor-specific delivery, with the linker DBCO-PEG4-Ahx, for the development of antibody drug conjugates (ADCs).
T17832	DM1-PEG4-DBCO	Others	Others
	DM1-(PEG)4-DBCO is a drug-linker conjugate that combines the potent microtubulin inhibitor mertansine (DM1) with the DBCO-PEG4-Ahx linker for the development of antibody-drug conjugates (ADCs). This conjugation aims to mitigate the systemic toxicity associated with maytansine while improving tumor-specific delivery, leveraging DM1’s capabilities as an antibody-conjugatable maytansinoid.
T77907	Tusamitamab ravtansine HuMAb2-3-SPDB-DM4,SAR-408701
	Tusamitamab ravtansine (SAR-408701) 是一款针对CEACAM5的人源化单克隆抗体与DM4细胞毒性药物经活性分子连接而成的抗体-药物偶联物(ADC)，专门靶向CEACAM5表达的肿瘤细胞。