Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T4223 |
Mitapivat
PKR-IN-1 |
PKM | Metabolism |
Mitapivat (PKR-IN-1) 是口服具有活性的变构丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 激活剂,其AC50=20 nM。它在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平。它有潜在的恢复 PK 缺乏的糖酵解途径活性的作用。 | |||
T1692 |
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid
3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid,3,4-二甲氧基苯丙酸,3-(3,4-二甲氧基苯)丙酸 |
Aromatase | Endocrinology/Hormones |
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid (3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid) 是一种口服具有活力的的短链脂肪酸 (SCFAs)。它在体内能够促进 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成,可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。 | |||
T39520 |
Vamifeport
VIT-2763 |
Ferroptosis | Apoptosis |
Vamifeport (VIT-2763) 是一种新型具有口服活性且靶向铁转运蛋白的抑制剂,可降低 SCD Townes 模型中的溶血标志物。VIT-2763 可改善贫血和红细胞生成,可改善血管炎症,可研究 β-地中海贫血。 | |||
T82455 |
Epoetin beta
Genetical recombination,rhEPO,EPOCH |
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Epoetin beta (rhEPO)为促红细胞生成素的重组形式,起着维持红细胞生成的作用,常用于贫血研究。 | |||
T82454 | Epoetin zeta | ||
Epoetin zeta,内源性促红细胞生成素(Erythropoietin)的衍生物,作为促红细胞生成剂使用。它主要应用于肾源性贫血及其相关研究领域。 | |||
T69966 |
Roxadustat-d5
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Roxadustat-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of roxadustat by GC- or LC-MS. Roxadustat is an inhibitor of hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PH; IC50s = 1.4, 1.26, and 1.32 µM for HIF-PH1, HIF-PH2, and HIF-PH3, respectively). It is selective for HIF-PH over other 2-oxoglutarate-dependent dioxygenases, including lysine-specific demethylase 5A (KDM5A), KDM5B, -5C, -5D, and -6B (IC50s = >100 µM for all). Roxadustat (10-200 µM) stabilizes HIF-1α and ... |