Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T21314 |
Amsilarotene
TAC-101,TAC 101,TAC101 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Amsilarotene (TAC101) 是口服有活性的合成类视黄醇,对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力,对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki=为 2.4 nM 和 400 nM。它可造成人胃癌、卵巢癌细胞及肝细胞癌的凋亡,可用于研究癌症。 | |||
T39078 |
CXCR7 antagonist-1
CXCR7 antagonist-1 |
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
CXCR7 antagonist-1 是 SDF-1 趋化因子或 I-TAC 与趋化因子受体 CXCR7 结合的特异性拮抗剂。 CXCR7 antagonist-1 可防止肿瘤细胞增殖和肿瘤形成,可用于炎症性疾病的研究。 | |||
T62325 | CXCR7 antagonist-1 hydrochloride | ||
CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 是一种 CXCR7 拮抗剂,对 SDF-1 趋化因子(也称为 CXCL12 趋化因子)或 I-TAC(也称为 CXCL11)与趋化因子受体 CXCR7 结合具有抑制作用。CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 能够用于肿瘤细胞增殖,肿瘤形成,炎症疾病和许多其他疾病的预防。 | |||
T80854 |
Vopikitug
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Vopikitug为IgG1-kappa型人源单克隆抗体,针对IL-2RA(白细胞介素2受体α亚基,亦称IL-2RA、TAC、p55、CD25)具有特异性,并展现出抗肿瘤活性。 | |||
T60825 |
FC9402
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FC9402 是硫化物醌氧化还原酶 (SQOR) 的高效选择性抑制剂。FC9402 可调节心血管,减轻 TAC 诱导的心肌细胞肥大和左心室 (LV) 纤维化。 | |||
T76770 | Camidanlumab | ||
Camidanlumab (HuMax-TAC) 作为一种CD25单克隆抗体,专门针对细胞表面CD25抗原,该抗原在多种血液肿瘤中过度表达,而在正常组织的表达则有限。因其特定目标,Camidanlumab被广泛应用于合成抗体活性分子偶联物(ADCs),旨在针对包括淋巴瘤和白血病在内的多种疾病进行研究。 |