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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T16104	ML-9	Myosin; Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ML-9 是 Akt 激酶的一种选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1(STIM1) 活性。它通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬。它抑制 MLCK，PKA 和 PKC 活性，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。
T16686	Pyr10	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Pyr10 是吡唑衍生物，是TRPC3通道的选择性抑制剂。Pyr10抑制卡巴可刺激的TRPC3转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+流入。它具有区分受体操纵的TRPC3和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。
T8867	RO2959 Hydrochloride RO2959 HCl	IL Receptor; Calcium Channel; Interleukin	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂，IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂，IC50为 25 nM。
TQ0033	Zegocractin CM-4620,N-(5-(6-Chloro-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrazin-2-yl)-2-fluoro-6-methylbenzamide,CM4620	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Zegocractin (CM-4620) 是一种钙离子释放激活通道的抑制剂，对Orai1/STIM1和Orai2/STIM1的IC50值分别为 119 和 895 nM。
T16103	ML-9 Free Base	Others	Others
	ML-9 (free base) suppresses MLCK, PKA, and PKC activity (Ki: 4, 32, and 54 μM, respectively). ML-9 (free base) is a selective and effective inhibitor of Akt kinase, inhibits myosin light-chain kinase (MLCK), and stromal interaction molecule 1 (STIM1) acti

化合物

ML-9

Cat.No: T16104

Synonym:

Target: Myosin, Akt

Pyr10

Cat.No: T16686

Synonym:

Target: TRP/TRPV Channel

RO2959 Hydrochloride

Cat.No: T8867

Synonym: RO2959 HCl

Target: IL Receptor, Calcium Channel, Interleukin

Zegocractin

Cat.No: TQ0033

Synonym: CM-4620,N-(5-(6-Chloro-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrazin-2-yl)-2-fluoro-6-methylbenzamide,CM4620

Target: Calcium Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T23735	Jamaicin An-Co-A4,AnCoA-4,An Co A4,AnCoA4	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Jamaicin (AnCoA4) 是一种从鸡血藤植物中提取的异黄酮，是一种 STIM1-Orai1 通道的抑制剂，可阻断钙离子流入，减少其与 STIM1 的相互作用，抑制 T 细胞的活化。