Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T12940 |
SMYD3-IN-1
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Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
SMYD3-IN-1 is an irreversible and selective SMYD3 (SET and MYND domain containing 3) inhibitor(IC50 of 11.7 nM). | |||
T36631 |
BAY-6035
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MEK; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic; MAPK |
BAY-6035 是 SET 和 MYND 结构域蛋白 3 (SMYD3) 的抑制剂。 BAY-6035 的选择性比其他组蛋白甲基转移酶高 100 倍以上。 | |||
T73183 |
SMYD3-IN-2
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SMYD3-IN-2为一种针对SMYD3的抑制剂,具备通过诱导程序性自噬来抑制胃癌的能力。其对SMYD3及BGC823细胞展现出显著的抑制效果,IC50值分别达到0.81 μM与0.75 μM。因此,SMYD3-IN-2主要适用于癌症相关研究领域。 | |||
T60777 |
EM127
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ERK; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic; MAPK |
EM127 是一种具有高选择性和有效性的 SMYD3 共价抑制剂,KD 值为 13 μM。EM127 对 ERK1/2 磷酸化有抑制作用,抑制 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够在长时间内缓慢减少甲基转移酶的活性。EM127 具有潜在的抗癌活性,可用于研究 SMYD3 阳性肿瘤。 | |||
T11486 |
GSK2807 Trifluoroacetate
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Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
GSK2807 Trifluoroacetate 是一种选择性和 SAM 竞争性的 SMYD3 抑制剂,IC50为 130 nM,Ki 值为 14 nM。 | |||
TQ0263 |
EPZ031686
EPZ-031686 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
EPZ031686 是一种有效的 SMYD3 抑制剂,IC50 为 3 nM,可用于癌症研究。 | |||
T5322 |
BCI-121
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Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
BCI-121是一种底物竞争性 SMYD3 抑制剂,可抑制癌细胞的增殖。 | |||
T24038 |
EPZ-030456
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EPZ-030456 is an effective and selective inhibitor of the SMYD3. | |||
T69738 |
GSK-2807 free base
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GSK2807 is a potent and selective, SAM-competitive inhibitor of SMYD3 (Ki = 14 nM). GSK2807 bridges the gap between the SAM-binding pocket and the substrate lysine tunnel of SMYD3. GSK2807 may be useful for cancer treatment. |