Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T72637 |
SIRT5 inhibitor 5
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Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT5 inhibitor5,作为一种高效SIRT5抑制剂,其IC50为0.21 µM,特点是不占据NAD+结合口袋,而是作为一种竞争性底物抑制剂。 | |||
T12921 |
SIRT5 inhibitor 1
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Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT5 inhibitor 1是一种高效且具有选择性的人类 Sirtuin 5脱酰基酶抑制剂(IC50:0.11μM)。SIRT5 inhibitor 1与衰老相关疾病有关。 | |||
T62032 |
SIRT5 inhibitor 2
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SIRT5 inhibitor 2 (compound 49) 是有效的SIRT5抑制剂(IC50= 2.3 μM)。SIRT5 inhibitor 2 抑制 SIRT5 依赖的去乙酰化。SIRT5 inhibitor 2 在癌症和神经退行性疾病中有研究价值。 | |||
T78802 | SIRT5 inhibitor 6 | Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT5 Inhibitor6为一种SIRT5选择性抑制剂,表现出底物竞争性,其IC50值为3.0 μM,展现了在脓毒性AKI疗法研究中的应用潜力。 | |||
T78803 | SIRT5 inhibitor 7 | Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT5 inhibitor7 (compound 58) 是一种底物竞争性且选择性的SIRT5抑制剂,展现出抗炎活性。它在调节蛋白质琥珀酰化和抑制促炎细胞因子释放方面具有潜在的肾功能保护效果。此外,在LPS和CLP诱导的脓毒症相关急性肾损伤小鼠模型中,SIRT5 inhibitor7已证实具备体内有效性。 | |||
T61947 |
SIRT5 inhibitor 3
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SIRT5 inhibitor 3 (compound 46) 是有效的、竞争性的 SIRT5抑制剂(IC50= 5.9 μM),对 SIRT5 去乙酰化具有抑制作用。SIRT5 inhibitor 3 在癌症和神经退行性疾病中具有研究价值。 | |||
T61457 |
SIRT5 inhibitor 4
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SIRT5 inhibitor 4 (compound 11) is a highly effective and selective inhibitor of SIRT5, with IC50 values of 26.4 μM and >400 μM for SIRT5 and other SIRT subtypes, respectively [1]. | |||
T78856 |
SIRT5 inhibitor 8
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Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT5 inhibitor8 (compound 10) 作为竞争性去乙酰化酶SIRT5抑制剂,显示出IC50值为5.38 μM的抑制活性,并可能具有抗癌潜力。 | |||
T78857 |
SIRT5 inhibitor 9
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Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT5 inhibitor9 (compound 14) 作为SIRT5的一种竞争性抑制剂,其IC50为4.07 μM,显示出潜在的抗癌效应。 | |||
T75303 | Suramin | ||
Suramin为一种可逆的,竞争性PTPases抑制剂,有效抑制sirtuins:SirT1(IC50=297 nM),SirT2(IC50=1.15 μM),SirT5(IC50=22 μM)。同时,Suramin作为DNAtopoisomeraseII(IC50=5 μM)的竞争性逆转录酶抑制剂,以及SARS-CoV-2 RdRp有效抑制剂。此外,Suramin还能有效抑制IP5K,具有抗寄生虫、抗肿瘤及抗血管生成的作用。 |