Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T12918 |
SIRT-IN-1
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Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT-IN-1 是一种有效SIRT1/2/3抑制剂,IC50分别为 15,10,33 μM。 | |||
T12920 |
Sirt2-IN-1
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Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirt2-IN-1 是 sirtuin 2 的抑制剂 (IC50 = 163 nM)。 | |||
T9648 |
SIRT1-IN-1
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Antiviral; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation |
SIRT1-IN-1 是一种选择性的 SIRT1 抑制剂,IC50 为 205 nM。 SIRT1-IN-1 是一种具有抗病毒活性的巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂。 | |||
T28784 |
SIRT6-IN-1
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SIRT6-IN-1, a novel SIRT6 inhibitor, reduces glycemia and improves oral glucose tolerance in unfed wild-type mice. | |||
T81154 | SIRT1 activator 1 | Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT1 activator1(compound 3),作为海洋化合物xyloallenoide a的衍生物,最初从红树林真菌Xylaria sp中分离获得。该化合物在斑马鱼模型中展现了促进血管生成的活性,并且能够通过提升SIRT1的表达水平以及调节AMPK/Akt信号通路,来防护人类内皮祖细胞(hEPC)免受血管老化的影响。 | |||
T60631 | SIRT1-IN-3 | ||
SIRT1-IN-3 (compound 3j) 是一种有效且选择性的沉默信息调节因子 1 (SIRT1)抑制剂,IC50值为 4.2 μM。 | |||
T60373 |
SIRT1-IN-2
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SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效的选择性SIRT1(沉默信息调节因子1)抑制剂,IC50值为 1.6 μM。 | |||
T74894 | SIRT1/2/3-IN-1 | ||
SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 为高效、选择性并具细胞渗透性的 SIRT1/2/3 抑制剂,其对 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 的 IC50 值分别为 0.54、0.253、0.72 μM,适用于癌症研究。 | |||
T62240 |
Sirt1/2-IN-1
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Sirt1/2-IN-1 (Compound 7) 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂, 能够作用于 SIRT1 (IC50: 1.81 μg/mL)、SIRT2 (IC50: 2.10 μg/mL) 和 SIRT3 (IC50: 20.5 μg/mL),并具有α-微管蛋白的超乙酰化活性 (IC50: 32.05 μg/mL)。Sirt1/2-IN-1 表现出显著的抗癌作用。 | |||
T79564 |
Sirt1/2-IN-3
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Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) 作为SIRT1/2的双重抑制剂,其对SIRT1和SIRT2的IC50值分别为1.4 μM 和 2.0 μM。该化合物能够有效抑制p53脱乙酰化,并提升p53与α-微管蛋白的乙酰化水平。Sirt1/2-IN-3还能诱导细胞凋亡,并展现对人白血病细胞系的抗增殖效果。 | |||
T82168 | HSP70/SIRT2-IN-1 | Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HSP70/SIRT2-IN-1 (Compounds 2a)作为SIRT2与HSP70的双重抑制剂,展示了抗肿瘤活性,其IC50值为17.3±2.0 μM。 | |||
T79565 |
Sirt1/2-IN-4
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Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirt1/2-IN-4(compound PS3)为SIRT1/2/3抑制剂,其IC50分别为1.2 μM (SIRT1)、1.9 μM (SIRT2) 和2.0 μM (SIRT3)。该化合物能完全阻制p53脱乙酰化作用,显示出潜在的抗癌活性。 | |||
T79563 |
Sirt1/2-IN-2
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Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55)是一种针对SIRT1/2的双重抑制剂,具有分别针对SIRT1和SIRT2的IC50值为1.8 μM和2.4 μM。该化合物能有效阻止p53的脱乙酰化作用,并提高p53及α-微管蛋白的乙酰化水平。此外,Sirt1/2-IN-2能诱导细胞凋亡,并展示出对人白血病细胞系的抗增殖效果。 | |||
T12919 |
SIRT-IN-2
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Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT-IN-2 是一种 SIRT1/2/3 有效抑制剂,IC50 分别为 4、1和 7 μM。 | |||
T60257 | SIRT-IN-3 | ||
SIRT-IN-3 是一种有效的SIRT 抑制剂,对 SIRT1 的IC50为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍,其对 SIRT2的IC50为74 μM;对SIRT3的IC50为235 μM。 | |||
T75714 |
Decapeptide-12
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Decapeptide-12,一个小型寡肽,作为tyrosinase的抑制剂,通过与tyrosinase的C末端残基相互作用(Kd: 61.1 μM)发挥作用。作为mushroom tyrosinase的竞争性抑制剂(IC50: 40 µM),Decapeptide-12有效上调SIRT的转录水平,并能减少黑色素细胞中的黑色素含量,适用于黑色素生成、衰老和炎症的研究。 |