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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T8506 THPP-1

PDE Metabolism
THPP-1 是一种 SGC 推荐的化学探针, 是一种口服具有活性的磷酸二酯酶10A 抑制剂,其对人和大鼠的Ki 分别为 1 nM 和 1.3 nM。它的药理学特性良好。
T19739 Simazine

Tafazine,Aquazine,Radocon,Herbex,西玛津

Others Others
Simazine (Tafazine) 是三嗪类除草剂,普遍用于农业、盆栽植物和树木的生产。它具有植物毒性,但对土壤微生物和藻类毒性较低。
T4691 Asimadoline hydrochloride

EMD-61753 hydrochloride,阿西马朵林盐酸盐

Opioid Receptor Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
Asimadoline hydrochloride (EMD-61753 hydrochloride) 是一种 κ-阿片(κ-opioid)受体激动剂,对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC50值分别为 5.6 和 1.2 nM。它可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛,具有外周抗炎作用,并有用于肠易激综合征的研究潜力。
T80575 Simaravibart

MAD-0004J08

SARS-CoV Microbiology/Virology
Simaravibart (MAD-0004J08) 是一种IgG1κ 抗体,靶向SARS-CoV-2刺突(S)糖蛋白的受体结合域。
T34643 Simaomicin alpha

L D42067alpha,LL D42067alpha,LL-D42067alpha

Simaomicin alpha is an actinomycete metabolite isolated from an actinomycete strain.
T124983 Brosimacutin G

Brosimacutin G 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124983。
T4633 Asimadoline

EMD-61753,阿西马朵林

Opioid Receptor Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
Asimadoline (EMD-61753) 是一种 κ-阿片(κ-opioid)受体激动剂,对豚鼠和人重组 κ-opioid 的IC50值分别为 5.6 和 1.2 nM。它可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛,具有外周抗炎作用,并有用于肠易激综合征的研究潜力。

化合物

THPP-1
Cat.No: T8506
Synonym:
Target: PDE
Simazine
Cat.No: T19739
Synonym: Tafazine,Aquazine,Radocon,Herbex,西玛津
Target: Others
Asimadoline hydrochloride
Cat.No: T4691
Synonym: EMD-61753 hydrochloride,阿西马朵林盐酸盐
Target: Opioid Receptor
Simaravibart
Cat.No: T80575
Synonym: MAD-0004J08
Target: SARS-CoV
Simaomicin alpha
Cat.No: T34643
Synonym: L D42067alpha,LL D42067alpha,LL-D42067alpha
Target:
Brosimacutin G
Cat.No: T124983
Synonym:
Target:
Asimadoline
Cat.No: T4633
Synonym: EMD-61753,阿西马朵林
Target: Opioid Receptor
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TQ0119 Cirsimaritin

GABA Receptor Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Cirsimaritin 具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗氧化特性和肾脏保护作用。 Cirsimaritin 与 GABAA 受体上的苯二氮卓位点结合较弱。
T10822 Cirsimarin

Cirsitakaoside

Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Cirsimarin (Cirsitakaoside) 是一种从 Microtea debilis 中分离出来的黄酮类化合物。它具有很强的抗脂肪生成作用,能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 对腺苷 A1 受体有拮抗作用,对磷酸二酯酶有抑制作用
T81896 Lysimachigenoside C

Lysimachigenoside C为从Lysimachia foenum-graecum Hance 中分离的三萜皂苷。

天然产物

Cirsimaritin
Cat.No: TQ0119
Synonym:
Target: GABA Receptor
Cirsimarin
Cat.No: T10822
Synonym: Cirsitakaoside
Target: Adenosine Receptor
Lysimachigenoside C
Cat.No: T81896
Synonym:
Target:
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