Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T63544 |
RIPK3-IN-1
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Apoptosis; c-Met/HGFR; RIP kinase | Apoptosis; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
RIPK3-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 RIPK3 抑制剂(IC50为 9.1 nM),抑制 c-Met 激酶、RIPK1 和 RIPK2 的活性。RIPK3-IN-1 具有潜在的看肿瘤活性,可用于研究细胞凋亡。 | |||
T78784 |
RIPK3-IN-3
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RIPK3-IN-3(化合物20)是一种针对受体相互作用蛋白激酶RIPK3的选择性抑制剂,其IC50为10 nM。它通过抑制p-MLKL的寡聚化作用来阻止RIPK3介导的MLKL磷酸化以及随后的坏死性凋亡。此外,RIPK3-IN-3还能降低CXCL5的分泌,并抑制AsPC-1细胞的迁移和侵袭。 | |||
T81268 |
RIPK1-IN-17
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK1/3-IN-1(Compound 10)是RIPK1与RIPK3的抑制剂,其通过抑制RIPK1、RIPK3及MLKL的磷酸化作用,特异性地抑制坏死性凋亡。 | |||
T81267 |
RIPK3-IN-4
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK3-IN-4(Compound 42)是一种抑制RIPK3活性的化合物。它能有效减轻HK-2细胞的损伤和凋亡(necroptosis),同时降低急性肾损伤中(Cisplatin)以及缺血/再灌注(I/R)引起的肾脏损伤、炎症及坏死性凋亡现象。 | |||
T79352 |
RIPK2/3-IN-1
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK2/3-IN-1 是一款RIPK2和RIPK3 kinases的高效抑制剂,其对RIPK2和RIPK3的IC50值分别为3 nM和117 nM。在C14-TriLAN-Gly/NOD1 THP-1细胞的NF-κB报告实验中,RIPK2/3-IN-1表现出对RIPK2的有效抑制效果,IC50值为14±4 nM[sup][1]。 | |||
T74681 | NecroIr2 | ||
NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物,是顺铂 (Cisplatin) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中,导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL),调节CDK4表达。 | |||
T73511 |
SZM679
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
SZM679是一种口服有效的选择性RIPK1抑制剂,其对RIPK1的Kd值为8.6 nM,而对RIPK3的Kd值则大于5000 nM。该化合物能够逆转肿瘤坏死因子诱导的全身炎症反应,并在海马和皮质中降低Tau蛋白的过度磷酸化、神经炎症以及RIPK1磷酸化水平。SZM679可用于阿尔茨海默病(AD)的研究。 | |||
T74680 | NecroIr1 | ||
NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物,是顺铂 (Cisplatin) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中,导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL),调节CDK4表达。 |