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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5401	GSK2983559 active metabolite GSK2983559,RIPK2 inhibitor 1,RIPK2-IN-1	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK2983559 active metabolite (RIPK2-IN-1) 是一种受体相互作用蛋白-2 激酶抑制剂。
T79600	Zharp2-1	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	Zharp2-1是一种 RIPK2 抑制剂，抑制了 MDP 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子的转录，缓解MDP诱导的小鼠腹膜炎症状，可用于研究炎症性肠病 (IBD)。
T63544	RIPK3-IN-1	Apoptosis; c-Met/HGFR; RIP kinase	Apoptosis; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	RIPK3-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 RIPK3 抑制剂（IC50为 9.1 nM），抑制 c-Met 激酶、RIPK1 和 RIPK2 的活性。RIPK3-IN-1 具有潜在的看肿瘤活性，可用于研究细胞凋亡。
T78597	RIPK2-IN-3	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	RIPK2-IN-3 (FCG806791773) 为RIPK2抑制剂，具有针对重组截短型RIPK2的抑制活性，IC50值为6.39 µM，适用于炎症与癌症相关研究。
T62783	RIPK2-IN-1
	RIPK2-IN-1 (compound 18f) 是一种 RIPK2 的有效抑制剂 (IC50: 51 nM)，也能够抑制 ALK2 (IC50: 5 nM)。RIPK2-IN-1 在细胞试验中对 RIPK2/NOD2 的 IC50 为 390 nM。
T79352	RIPK2/3-IN-1	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	RIPK2/3-IN-1 是一款RIPK2和RIPK3 kinases的高效抑制剂，其对RIPK2和RIPK3的IC50值分别为3 nM和117 nM。在C14-TriLAN-Gly/NOD1 THP-1细胞的NF-κB报告实验中，RIPK2/3-IN-1表现出对RIPK2的有效抑制效果，IC50值为14±4 nM[sup][1]。
T74572	RIPK2-IN-2
	RIPK2-IN-2 (example 25) 是RIP2 激酶PROTAC 抑制剂。RIPK2-IN-2 可以阻断 RIP2 依赖的促炎信号，调节 RIP2 激酶在自身炎性疾病中的活性。
T73867	HTH-01-091 TFA
	HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK)抑制剂，其IC50为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和CLK2。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。

化合物

GSK2983559 active metabolite

Cat.No: T5401

Synonym: GSK2983559,RIPK2 inhibitor 1,RIPK2-IN-1

Target: RIP kinase

Cat.No: T79600

Target: RIP kinase

Cat.No: T63544

Target: Apoptosis, c-Met/HGFR, RIP kinase

Cat.No: T78597

Target: RIP kinase

Cat.No: T62783

Cat.No: T79352

Target: RIP kinase

Cat.No: T74572

Cat.No: T73867

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