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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T5438 PROTAC CDK9 Degrader-1

CDK Cell Cycle/Checkpoint
PROTAC CDK9 Degrader-1 是一种选择性 CDK9 降解剂，是由Cereblon 配体和CDK 配体相连的PROTAC。
T74707 PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1

PROTACFLT3/CDK9 degrader-1 是一种有效的FLT3和CDK9双PROTAC 降解剂。PROTACFLT3/CDK9 degrader-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并有效降解靶蛋白FLT3和 CDK9。PROTACFLT3/CDK9 degrader-1具有研究 FLT3-ITD 突变型 AML 的潜力。
T79904 PROTAC CDK9/CycT1 Degrader-2

CDK Cell Cycle/Checkpoint
PROTACCDK9/CycT1 Degrader-2 对CDK9表现出较高的抑制效能，具有一个IC50值为45 nM。
T10743 CDK9-IN-11

CDK Cell Cycle/Checkpoint
CDK9-IN-11 是一种有效的CDK9抑制剂，可作为 PROTAC CDK9 Degrader-1 的配体。
T74853 PROTAC CDK9 degrader-7

PROTACCDK9 degrader-7 是一种特异性靶向CDK9的PROTAC。PROTACCDK9 degrader-7 通过蛋白酶体介导CDK9降解。
T17728 PROTAC CDK9 degrader-2

Others Others
PROTAC CDK9 degrader-2 (compounds 11c) is a potent and selective CDK9 degrader based on PROTAC, with an IC50 of 17 μM in MCF-7 cell lines. Natural product Wogonin binds ubiquitin E3 ligase cereblon (CRBN) via a linker to form PROTAC[1].
T78928 PROTAC CDK9 degrader-8

PROTACs PROTAC
PROTACCDK9degrader-8 (化合物21) 是具有0.01 μM IC50值的高效PROTAC CDK9降解剂，适用于癌症研究领域。
T74852 PROTAC CDK9 degrader-6

CDK Cell Cycle/Checkpoint
PROTACCDK9 degrader-6 是靶向CDK9的特异性PROTAC分子，能通过蛋白酶体介导的机制实现CDK9的降解。该化合物针对CDK942与CDK955异构体的DC50分别为0.03 μM和0.05 μM。
T74851 PROTAC CDK9 degrader-5

PROTACs PROTAC
PROTACCDK9 degrader-5为针对CDK9的特异性PROTAC分子，通过蛋白酶体途径介导CDK9的降解作用。针对CDK942和CDK955异构体，其DC50值分别为0.10 μM和0.14 μM。
T12552 PROTAC CDK2/9 Degrader-1

CDK Cell Cycle/Checkpoint
PROTAC CDK2/9 Degrader-1 is a potent CDK2 and CDK9 dual degrader(DC50 of 62 nM and 33 nM).
T36744 CDK9 Antagonist-1

CDK9 Antagonist-1
CDK9 Antagonist-1 (compounds 11c) is a potent and selective CDK9 degrader based on PROTAC, with an IC50 of 17 μM in MCF-7 cell lines. Natural product Wogonin binds ubiquitin E3 ligase cereblon (CRBN) via a linker to form PROTAC[1]. CDK9|17 μM (IC50, MCF-7 cells) [1]. Bian J , et al. Discovery of Wogonin-based PROTACs against CDK9 and capable of achieving antitumor activity. Bioorg Chem. 2018 Dec;81:373-381.
T79704 CDK9-IN-28

CDK Cell Cycle/Checkpoint
CDK9-IN-28（化合物10）是一种高效CDK9抑制剂，可用作PROTAC合成中的靶蛋白配体，并在实体瘤中展现出显著的抗增殖能力。
T78837 CP-07

CDK Cell Cycle/Checkpoint
CP-07为高效的PROTAC CDK9选择性降解剂（DC50：43 nM），能显著抑制22RV1细胞增殖（IC50：62 nM）及集落形成，其作用机制为通过下调Mcl-1与c-Myc。此外，CP-07有效抑制22RV1异种移植肿瘤的生长，有望成为研究前列腺癌的重要化合物。

化合物

PROTAC CDK9 Degrader-1
Cat.No: T5438
Synonym:
Target: CDK
PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1
Cat.No: T74707
Synonym:
Target:
PROTAC CDK9/CycT1 Degrader-2
Cat.No: T79904
Synonym:
Target: CDK
CDK9-IN-11
Cat.No: T10743
Synonym:
Target: CDK
PROTAC CDK9 degrader-7
Cat.No: T74853
Synonym:
Target:
PROTAC CDK9 degrader-2
Cat.No: T17728
Synonym:
Target: Others
PROTAC CDK9 degrader-8
Cat.No: T78928
Synonym:
Target: PROTACs
PROTAC CDK9 degrader-6
Cat.No: T74852
Synonym:
Target: CDK
PROTAC CDK9 degrader-5
Cat.No: T74851
Synonym:
Target: PROTACs
PROTAC CDK2/9 Degrader-1
Cat.No: T12552
Synonym:
Target: CDK
CDK9 Antagonist-1
Cat.No: T36744
Synonym: CDK9 Antagonist-1
Target:
CDK9-IN-28
Cat.No: T79704
Synonym:
Target: CDK
CP-07
Cat.No: T78837
Synonym:
Target: CDK
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