Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T3626 |
Acalabrutinib
ACP-196,阿可替尼 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。 | |||
T79443 |
Syk-IN-8
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Syk | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Syk-IN-8(compound 19q)是一款Syk抑制剂,有效抗血液肿瘤细胞增殖。该化合物能够阻断PLCγ2的磷酸化过程,常用于血癌的科学研究。 | |||
T16702 |
QL47
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Virus Protease; BTK | Angiogenesis; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
QL47 是一种宿主靶向的小分子抗病毒剂,具有抗病毒活性,对登革热病毒和其他 RNA 病毒有抑制作用。QL47 可作为病毒翻译的抑制抑制剂和 BTK 的共价抑制剂,可用于研究淋巴瘤。 | |||
T38960L |
QL-X-138 HCl
QL-X-138 HCl(1469988-63-3 Free base) |
MNK; BTK | Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
QL-X-138 HCl 是一种新型具有选择性和高效性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂,具有抗癌活性,可与 BTK 共价结合,与 MNK 非共价结合。QL-X-138 HCl 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶有抑制作用。QL-X-138 HCl 具有抗登革热病毒 2 活性,在急性髓系白血病细胞中显示抗增殖活性。QL-X-138 HCl 可用于研究淋巴瘤和白血病。 | |||
T73303 |
BTK-IN-17
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BTK-IN-17是一种选择性且具有BTK 抑制剂,IC50值为 13.7 nM。BTK-IN-17 降低 p-BTKY223和 p-PLCγ2Y1217的表达。BTK-IN-17 具有抗炎作用。 |