Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T81494 |
PhD3
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PhD3是源自猴血白细胞的抗菌肽,具备针对细菌和(Candida albicans)的抗菌活性。 | |||
T29797 |
AKB-6899
AKB6899 |
VEGFR; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AKB-6899 是脯氨酰羟化酶结构域 3 (PHD3) 的抑制剂,可增加 GM-CSF 处理的巨噬细胞产生的 VEGF 受体的可溶形式 (sVEGFR-1)。 AKB-6899 能稳定 HIF-2α,从而诱导肿瘤相关巨噬细胞产生 sVEGFR-1 并减少肿瘤生长。 | |||
T2652 |
Molidustat
BAY 85-3934 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
Molidustat (BAY 85-3934) 是新型HIF-PH 抑制剂,对PHD1(IC50:480 nM)、PHD2(IC50:280 nM)、PHD3(IC50:450 nM)。 | |||
T5392 |
TP0463518
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HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
TP0463518 是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂,能够作用于人 PHD2(Ki= 5.3 nM)。它还抑制人PHD1/PHD3,IC50分别为 18 和 63 nM,以及猴 PHD2(IC50=22 nM)。 | |||
T3180 |
JNJ-42041935
HIF-PHD Inhibitor II |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
JNJ-42041935 (HIF-PHD Inhibitor II) 是一种高效的,竞争性的、选择性的脯氨酰羟化酶PHD 抑制剂,抑制PHD1(pKi= 7.91±0.04),PHD2 (pKi= 7.29 ±0.05) 和 PHD3 (pKi= 7.65±0.09)。 | |||
T61458 |
HIF-PHD-IN-2
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HIF-PHD-IN-2 (compound 25) is a highly effective PHD inhibitor, displaying IC50 values below 100 nM for PHD1, PHD2, and PHD3 [1]. | |||
T4106 |
MK-8617
MK8617 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
MK-8617 是一种口服具有活力的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 1-3 (HIF PHD1-3) 泛抑制剂,对于PHD2的IC50=1 nM。 |