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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T79314 PD-L1-IN-3

PD-1/PD-L1 Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
PD-L1-IN-3 (Compound 4a) 是一种抑制PD-1/PD-L1途径的化合物,具有高度选择性,其PD-L1的IC50值达到4.97nM,而对Jurkat T细胞的EC50为2.70μM。该化合物能够结合至PD-L1二聚体,并有效阻止PD-1与PD-L1的相互作用,从而抑制PD-1信号传导。PD-L1-IN-3主要用于肺癌和黑色素瘤等疾病的研究领域。
TP1463 PD-1/PD-L1-IN 3 TFA (1629654-95-0 free base)

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA inhibits the binding of human PD-1 to PD-Ll with an IC50 of 9 nM.
T79740 CYP51/PD-L1-IN-3

CYP51/PD-L1-IN-3(compound L21)是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物。作为CYP51(IC50: 0.205 μM) 和PD-L1(IC50: 0.039 μM) 的双重抑制剂,它能够引发真菌细胞在细胞周期早期的凋亡。此外,CYP51/PD-L1-IN-3 还能显著降低IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白的细胞内水平,并诱导线粒体损害及ROS 聚集,进而导致真菌细胞的裂解与死亡。
T73642 PD-1/PD-L1-IN 3 TFA

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA,一大环肽类化合物,有效且选择性抑制PD-1/PD-L1与CD80/PD-L1相互作用。该化合物通过结合PD-L1,干扰其与PD-1和CD80的结合,具有分别为5.60 nM和7.04 nM的IC50值。适用于癌症及传染病等疾病研究。
T37535 Camrelizumab

SHR-1210

Camrelizumab (SHR-1210) 是一种具有高亲和力且针对 PD-1的人源 IgG4-κ单克隆抗体。Camrelizumab 与 PD-1 的结合亲和力高达 3 nM,对 PD-1/PD-L1具有抑制作用, IC50 为 0.70 nM。Camrelizumab 具有抗肿瘤活性和耐受性,可用于研究包括 NSC-LC、ESCC、霍奇金淋巴瘤和晚期 HCC 等的癌症。
T79634 LYP-IN-3

Phosphatase Metabolism
LYP-IN-3(compound D34)作为一种淋巴酪氨酸磷酸酶(LYP)的选择性抑制剂(Ki=0.93 μM),通过调节T细胞受体(TCR)信号通路发挥在肿瘤进展中的作用。它能够激活T细胞,抑制M2型巨噬细胞的极化,并上调PD-1/PD-L1表达,适合与PD-1/PD-L1抑制剂联合使用,为癌症免疫治疗提供进一步的疗效潜力。
T72691 PD-1/PD-L1-IN-28

PD-1/PD-L1-IN-28(化合物3),一种针对PD-1/PD-L1信号通路的免疫检查点抑制剂,具IC50值为0.744 µM,展现出在肿瘤免疫治疗领域的研究潜力。
T36047 LH1307

LH1307 is an inhibitor of the interaction between programmed cell death 1 (PD-1) and its ligand PD-L1 that has an IC50 value of 3 nM in a homologous time-resolved fluorescence (HTRF) assay.1 It increases the activation of Jurkat cells expressing PD-1 in co-culture with U2OS or CHO cells expressing PD-L1 (EC50s = 79 and 763 nM, respectively, in reporter assays). |1. Basu, S., Yang, J., Xu, B., et al. Design, synthesis, evaluation, and structural studies of C2-symmetric small molecule inhibitors o...
T82414 Favezelimab

MK-4280

Favezelimab(MK-4280)为人源化抗LAG-3单克隆抗体,能够抑制LAG-3与其配体MHC II类结合。该抗体联合PD-L1抑制剂Pembrolizumab在结直肠癌(CRC)治疗研究中展现出应用前景。
T76997 Socazolimab

Socazolimab (ZKAB001) 是一种针对PD-L1的单克隆抗体,在治疗复发或转移性宫颈癌方面展现了持久的安全性和有效性。此外,Socazolimab 也被认为在小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌及骨肉瘤治疗中具有潜在应用价值。

化合物

PD-L1-IN-3
Cat.No: T79314
Synonym:
Target: PD-1/PD-L1
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA (1629654-95-0 free base)
Cat.No: TP1463
Synonym: PD-1/PD-L1-IN 3 TFA
Target:
CYP51/PD-L1-IN-3
Cat.No: T79740
Synonym:
Target:
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA
Cat.No: T73642
Synonym:
Target:
Camrelizumab
Cat.No: T37535
Synonym: SHR-1210
Target:
LYP-IN-3
Cat.No: T79634
Synonym:
Target: Phosphatase
PD-1/PD-L1-IN-28
Cat.No: T72691
Synonym:
Target:
LH1307
Cat.No: T36047
Synonym:
Target:
Favezelimab
Cat.No: T82414
Synonym: MK-4280
Target:
Socazolimab
Cat.No: T76997
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T6S0071 Fraxinellone

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; STAT; PD-1/PD-L1 Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells
Fraxinellone 是从白鲜的根皮中分离出来的一种天然产物,是PD-L1抑制剂,可抑制HIF-1α蛋白质合成。它通过靶向 PD-L1,有用于癌症免疫的潜力。

天然产物

Fraxinellone
Cat.No: T6S0071
Synonym:
Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, STAT, PD-1/PD-L1
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