10
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T79314 |
PD-L1-IN-3
|
PD-1/PD-L1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation |
PD-L1-IN-3 (Compound 4a) 是一种抑制PD-1/PD-L1途径的化合物,具有高度选择性,其PD-L1的IC50值达到4.97nM,而对Jurkat T细胞的EC50为2.70μM。该化合物能够结合至PD-L1二聚体,并有效阻止PD-1与PD-L1的相互作用,从而抑制PD-1信号传导。PD-L1-IN-3主要用于肺癌和黑色素瘤等疾病的研究领域。 | |||
TP1463 |
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA (1629654-95-0 free base)
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA |
||
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA inhibits the binding of human PD-1 to PD-Ll with an IC50 of 9 nM. | |||
T79740 |
CYP51/PD-L1-IN-3
|
||
CYP51/PD-L1-IN-3(compound L21)是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物。作为CYP51(IC50: 0.205 μM) 和PD-L1(IC50: 0.039 μM) 的双重抑制剂,它能够引发真菌细胞在细胞周期早期的凋亡。此外,CYP51/PD-L1-IN-3 还能显著降低IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白的细胞内水平,并诱导线粒体损害及ROS 聚集,进而导致真菌细胞的裂解与死亡。 | |||
T73642 |
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA
|
||
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA,一大环肽类化合物,有效且选择性抑制PD-1/PD-L1与CD80/PD-L1相互作用。该化合物通过结合PD-L1,干扰其与PD-1和CD80的结合,具有分别为5.60 nM和7.04 nM的IC50值。适用于癌症及传染病等疾病研究。 | |||
T37535 |
Camrelizumab
SHR-1210 |
||
Camrelizumab (SHR-1210) 是一种具有高亲和力且针对 PD-1的人源 IgG4-κ单克隆抗体。Camrelizumab 与 PD-1 的结合亲和力高达 3 nM,对 PD-1/PD-L1具有抑制作用, IC50 为 0.70 nM。Camrelizumab 具有抗肿瘤活性和耐受性,可用于研究包括 NSC-LC、ESCC、霍奇金淋巴瘤和晚期 HCC 等的癌症。 | |||
T79634 |
LYP-IN-3
|
Phosphatase | Metabolism |
LYP-IN-3(compound D34)作为一种淋巴酪氨酸磷酸酶(LYP)的选择性抑制剂(Ki=0.93 μM),通过调节T细胞受体(TCR)信号通路发挥在肿瘤进展中的作用。它能够激活T细胞,抑制M2型巨噬细胞的极化,并上调PD-1/PD-L1表达,适合与PD-1/PD-L1抑制剂联合使用,为癌症免疫治疗提供进一步的疗效潜力。 | |||
T72691 |
PD-1/PD-L1-IN-28
|
||
PD-1/PD-L1-IN-28(化合物3),一种针对PD-1/PD-L1信号通路的免疫检查点抑制剂,具IC50值为0.744 µM,展现出在肿瘤免疫治疗领域的研究潜力。 | |||
T36047 |
LH1307
|
||
LH1307 is an inhibitor of the interaction between programmed cell death 1 (PD-1) and its ligand PD-L1 that has an IC50 value of 3 nM in a homologous time-resolved fluorescence (HTRF) assay.1 It increases the activation of Jurkat cells expressing PD-1 in co-culture with U2OS or CHO cells expressing PD-L1 (EC50s = 79 and 763 nM, respectively, in reporter assays). |1. Basu, S., Yang, J., Xu, B., et al. Design, synthesis, evaluation, and structural studies of C2-symmetric small molecule inhibitors o... | |||
T82414 |
Favezelimab
MK-4280 |
||
Favezelimab(MK-4280)为人源化抗LAG-3单克隆抗体,能够抑制LAG-3与其配体MHC II类结合。该抗体联合PD-L1抑制剂Pembrolizumab在结直肠癌(CRC)治疗研究中展现出应用前景。 | |||
T76997 |
Socazolimab
|
||
Socazolimab (ZKAB001) 是一种针对PD-L1的单克隆抗体,在治疗复发或转移性宫颈癌方面展现了持久的安全性和有效性。此外,Socazolimab 也被认为在小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌及骨肉瘤治疗中具有潜在应用价值。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6S0071 |
Fraxinellone
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; STAT; PD-1/PD-L1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
Fraxinellone 是从白鲜的根皮中分离出来的一种天然产物,是PD-L1抑制剂,可抑制HIF-1α蛋白质合成。它通过靶向 PD-L1,有用于癌症免疫的潜力。 |