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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T35888 |
PB1
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PB1 is a highly-effective intracellular disulfide reducing agent with notable attributes such as excellent cell permeability, the capacity to generate a substantial intracellular concentration gradient, and remarkable stability. It serves as a borane-protected TCEP (tris(2-carboxyethyl)phosphine) analogue. PB1 demonstrates the potential to enhance the survival of retinal ganglion cells following axotomy in vitro at concentrations in the nanomolar and picomolar range. Consequently, PB1 has proven... | |||
T9568 |
SGC-SMARCA-BRDVIII
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Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
SGC-SMARCA-BRDVIII 是SMARCA2/4和PB1(5)选择性抑制剂,其Kd 值分别为 35 nM,36 nM 和 13 nM。它还抑制PB1(2)和PB1(3),Kd 值分别为 3.7 和 2.0 μM。它可阻断 3T3-L1 鼠成纤维细胞的脂肪生成。 | |||
T32287 |
Jegosapogenol A
Jegosapogenol,Giganteumgenin M,Proschiwalligenin PB1,Careyagenol A,Saniculagenin D |
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Jegosapogenol A is a type of triterpenoid. Triterpenoids are terpene molecules containing six isoprene units. Barringtogenol C is a very weakly acidic compound (based on its pKa) and practically insoluble (in water). Barringtogenol C exists in tea. It can | |||
T78552 |
PB118
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PB118是一种新型组蛋白去乙酰化酶 6(HDAC6)抑制剂,具备穿越血脑屏障的能力,可用于AD治疗。PB118 对 HDAC6 的 IC50 为 5.6 nM。 | |||
T78969 | PB131 | HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
PB131为选择性HDAC6抑制剂,能穿透血脑屏障且显示出高结合亲和性(IC50: 1.8 nM)。该化合物展现出显著的抗炎活性,适用于炎症特别是神经炎症的研究领域。 | |||
T62772 |
TPB15
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TPB15 是一种口服具有活力的 Hh(Hedgehog) 信号抑制剂。TPB15 可以明显阻滞 MDA-MB-468 细胞周期,并诱导其凋亡。TPB15 阻断 Smo(Smoothened) 转位到纤毛中,减少 Smo 蛋白和 mRNA 表达。TPB15 对下游调控因子胶质瘤相关癌基因1 (Gli1) 的表达表现出抑制作用。TPB15 具有较好的抗肿瘤作用,且毒性较低。 | |||
T12526 |
PP7
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Influenza Virus | Microbiology/Virology |
PP7 是一种PB1-PB2互作抑制剂,IC50为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制病毒聚合酶的活性,IC50为9.5 μM。它对甲型流感病毒 A 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM),A(H7N9),A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。 | |||
T4178 |
NSC 80538
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Others | Others |
NSC 80538 是多重 HTS 检测中 MEK Kinase PB1 Domains 的抑制剂。 | |||
T62812 | RdRP-IN-4 | ||
RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物,是一种口服具有活力的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,能够直接结合 RdRp 的 PB1 亚基。RdRP-IN-4 可有效抑制 H5N1 禽流感病毒株,在 MDCK 细胞的 EC50=18 nM。RdRP-IN-4 对 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940) 具有抑制作用,其 EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显著抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中具有明显的抗病毒作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T19125 |
3-Phenylbutyric acid
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Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Phenylbutyric acid 从堆肥土壤中分离出 Rhodococcus rhodochrous PB1,通过苯环的初始氧化和侧链的初始氧化进行代谢。 |