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Search Results for " pak4 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4354	KPT9274 KPT-9274,KPT 9274,PAK4-IN-1	NAMPT; PAK	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	KPT9274 (PAK4-IN-1) 是一种非竞争性的 PAK4 和 NAMPT 双重抑制剂（IC50= ~120 nM）。它是一种口服生物可利用的小分子。
T63934	PAK4-IN-1
	PAK4-IN-1 是一个选择性的、有效的、口服具有活力的 PAK4 抑制剂，在酸性和中性条件下都很稳定。PAK4-IN-1 在体内表现出良好的抗肿瘤作用。
T61299	PAK4-IN-2
	PAK4-IN-2 is an exceptionally effective inhibitor of PAK4, exhibiting an IC 50 value of 2.7 nM. This compound is capable of arresting MV4-11 cells at the G0/G1 phase and inducing cell apoptosis. It holds significant potential in cancer research [1].
T81569	PAK4-IN-3	PAK	Cytoskeletal Signaling
	PAK4-IN-3 (compound 27e) 作为PAK4抑制剂，展现了10 nM的IC50。此化合物针对A549细胞表现出0.61 μM的IC50抗增殖效果，并能以浓度依赖的方式诱导A549细胞发生凋亡 (apoptosis)，同时使细胞周期停滞在G0/G1期。
T11826	LCH-7749944 GNF-PF-2356	Apoptosis; PAK	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种 PAK4抑制剂，IC50为 14.93 μM。它通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡。
T16429	GNE 2861	PAK	Cytoskeletal Signaling
	GNE 2861 是一种 PAK 抑制剂，具有 II 组的选择性。它抑制 PAK4、PAK5 和 PAK6 的IC50值分别为7.5、36和126 nM。
T6840L	FRAX486 HCL(1232030-35-1 free base)	PAK	Cytoskeletal Signaling
	FRAX486 HCL(1232030-35-1 free base) 是一种有效的 p21 活化激酶 (PAK) 抑制剂，对 PAK1、PAK2、PAK3 和 PAK4 的 IC50 值分别为 14、33、39 和 575 nM。
T4230	PF-3758309 hydrochloride PF-03758309 hydrochloride	Apoptosis; PAK	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	PF-3758309 hydrochloride (PF-03758309 hydrochloride) 是一种口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂，Kd 为 2.7 nM，Ki 为 18.7 nM。它抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖，具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能。
T6840	FRAX486	PAK	Cytoskeletal Signaling
	FRAX486 是一种有效的 p21 活化激酶 (PAK) 抑制剂，对 PAK1、PAK2、PAK3 和 PAK4 的 IC50 值分别为 14、33、39 和 575 nM。
T6626	PF-3758309 PF-309,PF-03758309,PF 3758309	Apoptosis; PAK	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	PF-3758309 (PF-03758309) 是一种可口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4抑制剂。它是一种 PAK4 抑制剂，可抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
T6839	FRAX1036	PAK	Cytoskeletal Signaling
	FRAX1036 是一种有效的选择性 PAK1 抑制剂，对 PAK1、PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM、72.4 nM 和 2.4 μM。
T71196	KY-04045
	KY-04045 is a PAK4 inhibitor.
T68823	SPU-106
	SPU-106 is a novel specific PAK4 inhibitor, effectively inhibiting the invasion of SGC7901 cells without cytotoxicity, regulating the PAK4/LIMK1/cofilin and PAK4/SCG10 signaling pathways.
T27115	CZh226 CZh-226,CZh 226
	CZh226 is a potent and selective PAK4 inhibitor (PAK4 Ki = 9 nM; PAK1 Ki = 3112 nM). CZh226 potently inhibits the migration and invasion of A549 tumor cells by regulating the PAK4-directed downstream signaling pathways in vitro.
T63984	PF-3758309 dihydrochloride
	PF-3758309 dihydrochloride 是一种有效的、可逆的、口服具有活力的、 ATP 竞争性的 PAK4 抑制剂，其 Kd 值为 2.7 nM，Ki 值为 18.7 nM。PF-3758309 dihydrochloride 显示出 PAK4 抑制剂的预期细胞功能，能够抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。

化合物

Cat.No: T4354

Synonym: KPT-9274,KPT 9274,PAK4-IN-1

Target: NAMPT, PAK

Cat.No: T63934

Cat.No: T61299

Cat.No: T81569

Target: PAK

Cat.No: T11826

Synonym: GNF-PF-2356

Target: Apoptosis, PAK

Cat.No: T16429

Target: PAK

FRAX486 HCL(1232030-35-1 free base)

Cat.No: T6840L

Target: PAK

PF-3758309 hydrochloride

Cat.No: T4230

Synonym: PF-03758309 hydrochloride

Target: Apoptosis, PAK

Cat.No: T6840

Target: PAK

Cat.No: T6626

Synonym: PF-309,PF-03758309,PF 3758309

Target: Apoptosis, PAK

Cat.No: T6839

Target: PAK

Cat.No: T71196

Cat.No: T68823

Cat.No: T27115

Synonym: CZh-226,CZh 226

PF-3758309 dihydrochloride

Cat.No: T63984

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