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Search Results for " p19 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3635	IQ 1 IQ1,IQ-1	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	IQ 1 有多种作用，如保持小鼠ESCs 的多功能性、降低Wnt 刺激的磷酸化、阻止PP2A/Nkd 的相互作用等等。
TP2110L	TAT-Gap19 acetate	Gap Junction Protein	Cytoskeletal Signaling
	TAT-Gap19 acetate 是 connexin43 hemichannel (Cx43 HC) 的特异性抑制剂。它穿过血脑屏障并减轻小鼠的肝纤维化。它不抑制相应的 Cx43 GJC。
TP1563	Gap19	Gap Junction Protein	Cytoskeletal Signaling
	Gap19 是一种衍生自 Cx43 细胞质环九个氨基酸的肽，是选择性连接蛋白 43 半通道阻滞剂。它可以防止 C 末端与 CL 的分子内相互作用，具有保护心肌作用。
T3983	TMP195 TFMO 2,TMP 195	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	TMP195 (TFMO 2) 是一种选择性 IIa 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。对 HDAC4、HDAC5、HDAC7，HDAC9的 Ki 值分别为59、60、26，5 nM。
T75821	TAT-Gap19 TFA
	TAT-Gap19 TFA为Cx模拟肽，特异性抑制connexin43半通道(Cx43 HC)，但不影响相应的Cx43 GJC。该化合物具备透过血脑屏障功能，能够减轻小鼠肝纤维化。
TP1511	Gap19 TFA (1507930-57-5 free base) Gap19 TFA
	Gap19 TFA is a peptide derived from nine amino acids of Cx43 cytoplasmic ring (CL), an effective, selective connexin 43 (Cx43) half-channel blocker.
TP2110	TAT-Gap19
	Cx43 hemichannel blocker (IC50 ~7 μM). No significant affinity for gap junctions or Panx1 channels. N-terminal transactivator of transcription (TAT) motif promotes membrane permeability and increases inhibitory effect of Gap19. Active in vivo. Brain penet
T75820	Gap19 TFA
	Gap19 TFA，源自Cx43胞浆环(CL)的九个氨基酸肽，是高效且选择性的连接蛋白43 (Cx43) 半通道阻滞剂。该肽阻止C末端（CT）与CL之间的分子内相互作用，但不影响GJ通道或Cx40/pannexin-1半通道。此外，Gap19 TFA对心肌有保护作用。
T73571	CP19	Others	Others
	CP19, 作为一种组胺受体(histamine receptor)拮抗剂，展现出针对埃博拉病毒(EBOV)及马尔堡病毒(MARV)的进入抑制活性，其IC50值对EBOV为3.4 μM，对MARV为29.5 μM。该化合物针对EBOV和MARV的SI值分别达到29.4及3.4，表明CP19具备显著的抗病毒效能。
T41204	TAT-Gap19(I130A) TAT-Gap19(I130A)	Others	Others
	TAT-Gap19(I130A) is a control peptide for TAT-Gap19, a Cx43 hemichannel blocker. TAT-Gap19(I130A) consists of TAT-GAP19 with a I130A amino acid residue change at a key residue for GAP19 activity. In C6 glioma cells expression Cx43, TAT-GAP19(1130A) does not inhibit [Ca2+]i-triggered ATP release at 200 μM. TAT-Gap19(I130A) is cell permeable.
T76273	Pep19-2.5
	Pep19-2.5为合成抗毒素肽，能阻断内毒素信号级联。通过抑制跨膜及胞质模式识别受体（PRRs）介导的脂肽（LP）与脂多糖（LPS）的信号通路，Pep19-2.5关键调控与炎症及细胞焦亡（pyroptosis）相关的信号级联。
T36900	PD-1/PD-L1-IN-NP19 PD-1/PD-L1-IN-NP19	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	PD-1/PD-L1-IN-NP19 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂，抑制人类 PD-1/PD-L1 相互作用的 IC50 值为 12.5 nM。PD-1/PD-L1-IN-NP19 可以激活肿瘤的免疫微环境，这可能有助于其抗肿瘤作用。
T76784	Tildrakizumab MK 3222,SCH 900222	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Tildrakizumab (SCH 900222) 是一种有效的人源化抗-IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。Tildrakizumab 靶向单链 IL-23 ，Kd 值为 136 pM。Tildrakizumab 可用于研究银屑病和牛皮癣。
T76778	Risankizumab Risankizumab rzaa,SKYRIZI,ABBV 066,BI-655066	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化靶向 IL-23 p19 亚基的 IgG 单克隆抗体(Kd <10 pM)。 Risankizumab 能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生，IC50 值为 2 pM。Risankizumab 可用于预防和治疗如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病类的免疫性和炎症性疾病。
T33652	Neurodazole	Others	Others
	Neurodazole is a neurogenic inducer for converting pluripotent P19 cells into electrophysiologically active neurons.
T77088	Mirikizumab
	Mirikizumab (LY3074828)，一种靶向白介素23的p19亚基的人源化IgG4单克隆抗体，适用于溃疡性结肠炎的研究。
T61858	HDAC8-IN-3	Others	Others
	HDAC8-IN-3 (compound P19) is a highly potent inhibitor of HDAC8, displaying an IC50 value of 9.3 μM and producing thermal stabilization. Moreover, HDAC8-IN-3 exhibits cytotoxicity and induces apoptosis specifically in leukemic cell lines [1].
T76934	Brazikumab
	Brazikumab (AMG 139) 是一种人IgG2单克隆抗体，可选择性结合IL-23的 p19 亚基，对人IL-23的KD 值为 0.138 nM 的。Brazikumab 可用于克罗恩病的研究。

化合物

Cat.No: T3635

Synonym: IQ1,IQ-1

Target: Wnt/beta-catenin

TAT-Gap19 acetate

Cat.No: TP2110L

Target: Gap Junction Protein

Cat.No: TP1563

Target: Gap Junction Protein

Cat.No: T3983

Synonym: TFMO 2,TMP 195

Target: HDAC

Cat.No: T75821

Gap19 TFA (1507930-57-5 free base)

Cat.No: TP1511

Synonym: Gap19 TFA

Cat.No: TP2110

Cat.No: T75820

Cat.No: T73571

Target: Others

TAT-Gap19(I130A)

Cat.No: T41204

Synonym: TAT-Gap19(I130A)

Target: Others

Cat.No: T76273

PD-1/PD-L1-IN-NP19

Cat.No: T36900

Synonym: PD-1/PD-L1-IN-NP19

Target: PD-1/PD-L1

Cat.No: T76784

Synonym: MK 3222,SCH 900222

Target: IL Receptor

Cat.No: T76778

Synonym: Risankizumab rzaa,SKYRIZI,ABBV 066,BI-655066

Target: IL Receptor

Cat.No: T33652

Target: Others

Cat.No: T77088

Cat.No: T61858

Target: Others

Cat.No: T76934

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