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Search Results for " p-gp inhibitor 15 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T79261	P-gp inhibitor 15
	P-gp inhibitor 15 (compound 7a) 是一种Pgp-非底物抑制剂，能够抑制Pgp-ATP酶的活性并干扰罗丹明123的Pgp介导外流。此外，P-gp inhibitor 15能增强紫杉醇的抗肿瘤效果，有效抑制裸鼠KBV异种移植肿瘤模型的肿瘤生长。
T79353	P-gp/BCRP-IN-2
	P-gp/BCRP-IN-2（化合物15）为恶二唑衍生物，作为ABC转运蛋白P-glycoprotein（IC50：1.6 nM）及BCRP（IC50：600 nM）的双重抑制剂。该化合物增强了Doxorubicin针对耐药型人腺癌结肠癌细胞系HT29/DX及MDCK-MDR1细胞的抗增殖效果。
T10453	BACE1-IN-5	Beta Amyloid; BACE	Neuroscience
	BACE1-IN-5 (Compound 15) 是一种 BACE1抑制剂，IC50为 9.1 nM。BACE1-IN-5还可抑制细胞 Aβ，IC50为 0.82 nM。并且，BACE1-IN-5 具有改善 hERG 抑制和 P-gp 外排的药物化学作用。
T82235	hCA/Wnt/β-catenin-IN-1
	hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是一种针对 hCA 的抑制剂，具有较低的 Ki 值 (分别针对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。该化合物能够降低P-gp活性，并抑制Wnt/β-catenin信号通路，进而抑制包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系在内的癌细胞活力。
T35568	BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal
	BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal (BAAA-DA) is a stable precursor to BODIPY-aminoacetaldehyde, a cell-permeable fluorescent substrate for aldehyde dehydrogenase (ALDH).1,2BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal is converted under acidic conditions to BODIPY-aminoacetaldehyde (BAAA).2BAAA is cell-permeant and is converted intracellularly by ALDH to BODIPY aminoacetate (BAA), which is retained by cells and can be used to identify cells with high ALDH activity.1BAA is a substrate for the effl...