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Search Results for " p-cab "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8388	Vonoprazan TAK-438 (free base),沃诺拉赞	Proton pump	Membrane transporter/Ion channel
	Vonoprazan (TAK-438 (free base)) 是一种质子泵抑制剂，是口服活性钾竞争性酸阻断剂，有抗分泌作用。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50值为 19 nM。它可用于研究胃酸相关疾病。
T62316	P-CAB agent 1
	P-CAB agent 1 (compound B19) 是一种高效的钾离子竞争性酸阻滞剂，能够作用于 H+/K+-ATPase (IC50: 60.50 nM)。P-CAB agent 1 在大鼠中具表现出接受的口服吸收度。P-CAB agent 1 能够用于酸相关疾病 (ARDs) 的研究。
T72897	P-CAB agent 2
	P-CAB agent 2，一种有效的口服钾竞争性酸（potassium-competitive acid) 阻滞剂及胃酸分泌抑制剂，对H+/K+-ATPase活性具有显著抑制作用，IC50值<100 nM。同时，P-CAB agent 2对hERG钾通道亦有抑制效果，IC50值为18.69 M，且表现出无急性毒性，能有效抑制组胺诱导的胃酸分泌。
T21254	Vonoprazan Fumarate TAK-438,TAK 438,Vonoprazan Fumurate,TAK438,富马酸沃诺拉赞	Proton pump	Membrane transporter/Ion channel
	Vonoprazan Fumarate (TAK438) 是质子泵的有效抑制剂，是口服有效的高效钾竞争性酸阻断剂，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50为 19 nM。它被开发用于研究酸相关疾病，如消化性溃疡和胃食管反流病。
T72181	P-CAB agent 2 hydrochloride
	P-CAB agent 2 hydrochloride 为具有口服活性的高效钾竞争性酸(potassium-competitive acid)阻滞剂及胃酸分泌抑制剂，能够抑制 H+/K+-ATPase 活性，其 IC50 值小于100 nM。同时，对 hERG 钾通道的抑制 IC50 值为18.69 M，表明无急性毒性并能够抑制组胺诱导的胃酸分泌。
T2404	Vonoprazan fumarate 富马酸沃诺拉赞,TAK-438	ATPase	Membrane transporter/Ion channel
	Vonoprazan fumarate (TAK-438) 是一种新型 P-CAB（钾竞争性酸阻滞剂），可可逆地抑制 H+/K+、ATP 酶。
T2093	PF 03716556 PF-3716556	ATPase	Membrane transporter/Ion channel
	PF 03716556 (PF-3716556) 是一种有效且特异性的 P-CAB（钾竞争性酸阻滞剂），用于治疗胃食管反流病。
T2405	Revaprazan hydrochloride 盐酸瑞伐拉赞,YH1885	ATPase; COX; Antibacterial	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂，可降低COX-2的表达，在幽门螺杆菌感染中，显著抑制炎症。
T69613	Ar-H047108 free base
	Ar-H047108 free base is an imidazopyridine potassium competitive acid blocker (P-CAB). This drug may be used to treat early stellate cell activation and veno-occlusive-disease (VOD)-like hepatotoxicity.
T61643	Vonoprazan hydrochloride
	Vonoprazan hydrochloride 是一种高效且具口服活性的质子泵抑制剂 (PPI) 和钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，展示出优秀的抗分泌活性。在 pH 为 6.5 的条件下，该化合物可抑制猪胃微粒体内 H+,K+-ATPase 的酶活性，呈现出 19 nM 的 IC50 值。Vonoprazan hydrochloride 主要应用于胃酸相关疾病的研究，包括胃食管反流病和消化性溃疡，并可用于根除幽门螺杆菌。