Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T3177 |
Orexin 2 Receptor Agonist
OX2R |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Orexin 2 Receptor Agonist (OX2R) 是一种选择性有效的OX2R 激动剂, EC50为23 nM。 | |||
T62855 |
OX2R-IN-1
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OX2R-IN-1 是一种 OX2R 拮抗剂 (一种潜在的 OX2R 结合剂),表现出低细胞毒性 (IC50: 484 μM)。OX2R-IN-1 具有血脑屏障通透性,药物半衰期短。 | |||
T3722 |
MK-1064
Urokinase inhibitor 1,MK 1064 |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
MK-1064 (Urokinase inhibitor 1) 是一种选择性食欲素 2 (2-SORA)受体拮抗剂,可用于失眠患者的研究。 | |||
T39229 |
YNT-185
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OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
YNT-185 是一种非肽类、选择性的俄睾丸激素2型受体(OX2R)激动剂,对 OX2 R和 OX1R 的 EC50 值分别为 0.028 μM 和 2.75 μM。此外,YNT-185 在小鼠模型中有效缓解了嗜睡症-猝倒症的症状。 | |||
T12877L |
Seltorexant
JNJ-42847922 |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Seltorexant (JNJ-42847922) 是一种可口服,高亲和性以及选择性的 orexin-2 受体(OX2R)拮抗剂,对人和大鼠中的 OX2R 的pKi 值分别为 8.0 和 8.1。它穿过血脑屏障,迅速占据大鼠大脑中的 OX2R 结合位点。 | |||
T5503 |
IPSU
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OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
IPSU 是可口服和脑渗透性的选择性OX2R 拮抗剂,pKi 值为7.85。 | |||
T4965 |
TCS-OX2-29
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OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
TCS-OX2-29 是高亲和力和选择性OX2R 拮抗剂,IC50值为 40 nM,pKI 值为 7.5。它对 OX2 的选择性比 OX1 高 250 倍以上。 | |||
T12877 |
Seltorexant hydrochloride
JNJ-42847922 hydrochloride |
Others | Others |
Seltorexant hydrochloride is a selective, orally active and high-affinity antagonist of OX2R with pKi values of 8.0 and 8.1 for human and rat OX2R. | |||
T24013 |
DORA 42
DORA42,DORA-42 |
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DORA 42 is a dual antagonist of the orexin receptor OX1R and OX2R. | |||
T62050 |
Orexin receptor antagonist 4
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Orexin receptor antagonist 4 是有效的选择性食欲素 2 受体 (OX2R) 拮抗剂。Orexin receptor antagonist 4 抑制 OX2R 和 OX1R 的 IC50分别为 4.27 nM 和295 nM。 | |||
T39808 | Firazorexton | ||
Firazorexton is a potent orexin type 2 receptor (OX2R) agonist. | |||
T39004 |
Vornorexant
ORN-0829,TS-142 |
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Vornorexant (ORN-0829; TS-142) is a potent dual OX1R and OX2R antagonist with IC 50 values of 1.05 nM and 1.27 nM, respectively. Vornorexant exhibits potent sleep-promoting effects in vivo and can be used for insomnia treatment research. | |||
T78636 |
Firazorexton hydrate
TAK-994 |
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Firazorexton hydrate (TAK-994)为一种高效的食欲素2型受体(OX2R)激动剂,EC50值为19 nM。在发作性睡病小鼠模型中,该化合物能够有效减少觉醒碎片和猝倒样发作的发生。 |