Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T16557 |
PNU-159682
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Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂,具有出色的细胞毒性。 | |||
T76692 |
Mosunetuzumab
BTCT-4465A |
Others | Others |
Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种基于免疫球蛋白 G1 且靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞) 的人源化抗体。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞,可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)和难治性滤泡性淋巴瘤。 | |||
T76794 |
Ulocuplumab
BMS 936564,MDX 1338 |
Apoptosis; CXCR | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Ulocuplumab (BMS-936564) 是一种完全人 抗 CXCR4 的 IgG4 抗体。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML),非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中展现出抗肿瘤活性。Ulocplumab 对 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移有抑制作用,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),。 | |||
T28694 |
SB-743921 free base
SB743921,SB-921,SB921,SB-743921,GSK-743921,GSK-921 |
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SB-743921, a kinesin spindle protein (KSP) inhibitor, is used potentially for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma (NHL). | |||
T76765 | Veltuzumab | ||
Veltuzumab (IMMU-106) 为一种针对CD20的人源化单克隆抗体。其在Daudi细胞系中显示出较低的EC50值,范围为0.08-0.09 μg/mL。Veltuzumab适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)等癌症的研究。 | |||
T82078 |
Iladatuzumab
MCDS0593A |
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Iladatuzumab (MCDS0593A) 为人源化IgG1抗CD79B单克隆抗体。该抗体作为ADC活性分子Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A) 的构建模块,Iladatuzumab vedotin 展现出治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 的研究潜力。 | |||
T63942 |
WNY1613
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WNY1613 是有效的、选择性的 PI3Kδ 抑制剂,具有含有哌嗪酮的嘌呤支架。WNY1613 在体外和体内均具有抗 NHL 作用。WNY1613 能够抑制 NHL 细胞系中 PI3K 下游成分的磷酸化,并可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 。 | |||
T77183 | Ripertamab | ||
Ripertamab (SCT400),一种重组人鼠嵌合抗CD20 IgG1κ单抗,主要用于研究血液系统恶性肿瘤,如非霍奇金淋巴瘤(NHL)。 | |||
T82576 |
Detumomab
SPECIFID |
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Detumomab是针对人类B细胞淋巴瘤的小鼠源单克隆抗体。本化合物主要应用于包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)在内的癌症研究领域。 | |||
T77070 | Loncastuximab | ||
Loncastuximab (RB4v1.2),一种针对CD19的单克隆抗体,主要具有抗肿瘤活性,尤其在非霍奇金淋巴瘤(NHL),包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中展现出潜在应用价值。 | |||
T76920 | Bectumomab | ||
Bectumomab (IMMU-LL 2) 是一种针对人CD22(抗原) 的人源化IgG2a 单抗。Bectumomab 也是一种抗淋巴瘤抗体片段。Bectumomab 可与锝 99 (Tc99m LL2 Fab) 联合用于成像。此外,Bectumomab 能够检查复发性或新诊断的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的分期,并在放射免疫研究 (RIT) 前评估靶向性。 | |||
T68980 | MRK003 | ||
MRK003 is a γ-secretase inhibitor exhibits promising in vitro pre-clinical activity in multiple myeloma and non-Hodgkin's lymphoma. MRK003 treatment induced caspase-dependent apoptosis and inhibited proliferation of MM and NHL cell lines and patient cells. Examination of signaling events after treatment showed time-dependent decrease in levels of the notch intracellular domain, Hes1 and c-Myc. MRK003 downregulated cyclin D1, Bcl-Xl and Xiap levels in NHL cells and p21, Bcl-2 and Bcl-Xl in MM cel... | |||
T76768 | Pinatuzumab | ||
Pinatuzumab为针对CD22细胞表面抗原的单克隆抗体。作为合成抗体活性分子偶联物(ADC)成分,适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)等多种疾病的研究。 | |||
T77033 | Imvotamab | ||
Imvotamab (IGM-2323) 是一种具有双重作用机制的CD20xCD3双特异性IGM 抗体。Imvotamab 用于诱导生理性 T 细胞活化,以防止过度刺激和随后的免疫功能下调。Imvotamab 目前正被开发用于处理 B 细胞恶性肿瘤、多发性骨髓瘤 (MM) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。 | |||
T76805 | Epratuzumab | ||
Epratuzumab(Antibody hLL 2)是一种针对CD22的IgG1型单克隆抗体,功能包括肿瘤成像和免疫调节。它能够诱发CD22磷酸化,主要应用于非霍奇金淋巴瘤和若干自身免疫性疾病的研究中。 | |||
T78331 |
Epcoritamab
GEN3013 |
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Epcoritamab (GEN3013) 是一种双特异性IgG1抗体,它能够将 CD3的T细胞引导至CD20阳性的肿瘤细胞,实现T细胞与肿瘤细胞的靶向联系。 | |||
T71227 | LGB-321 HCl | ||
LGB-321 is a potent and selective ATP-competitive small molecule inhibitor of PIM kinases (Pan-PIM kinase inhibitor). LGB321 is unique relative to previously described PIM inhibitors, in that it is active in PIM2 dependent cell lines. , a kinase that has proven difficult to inhibit in the cellular context. Consistent with its activity on all three PIM kinases, LGB321 inhibits proliferation of a number of cell lines derived from diverse hematological malignancies, including MM, AML, CML and B-Cel... |