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Search Results for " myc-max "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4367	Mycro 3 Mycro-3	c-Myc; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	Mycro 3 在全细胞分析中对 c-Myc 具有强效选择性，可用于胰腺癌的研究。
T60019	VPC-70063 Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-	Apoptosis; PARP; c-Myc	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。
T9093	NY2267 Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	NY2267 (Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester) 是一种 Myc-Max 相互作用干扰物，抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活，其 IC50值为 36.5 μM。
T3686	10074-G5	c-Myc; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	10074-G5是一种c-Myc-Max 二聚化的抑制剂，IC50值为146 μM。
T3048	10058-F4 c-Myc Inhibitor	c-Myc; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	10058-F4 (c-Myc Inhibitor) 是一种细胞渗透性噻唑烷酮，可特异性抑制 c-Myc-Max 相互作用并防止 c-Myc 靶基因表达的反式激活；诱导细胞周期停滞和凋亡。
T12133	MYCi975 NUCC-0200975	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	MYCi975 (NUCC-0200975)是一种具有口服活性的MYC 抑制剂，具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性，增加肿瘤免疫细胞浸润，增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。它破坏 MYC/MAX 相互作用，促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解，并损害 MYC 驱动的基因表达。
T24513	MYRA-A NSC-339585,NSC 339585,NSC339585
	MYRA-A is an inducer of apoptosis in a Myc-dependent manner that acts by inhibiting Myc-driven transformation and disrupting MYC-Max interaction.
T69465	Mycro1
	Mycro1 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max.
T69464	Mycro2
	Mycro2 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max.
T78986	MDEG-541	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	MDEG-541为一有效MYC-MAX降解剂，展现出显著的抗增殖活性，并有效降低GSPT1、MYC、GSPT2、PLK1蛋白表达水平。
T9731	VPC-70619
	VPC-70619是一种 N-Myc 抑制剂，具有有效性、口服活性和选择性。VPC-70619通过阻止 N-Myc-Max 化合物与 DNA 的 E-box 结合从而抑制癌细胞生长，对 N-Myc 依赖性细胞系显示出的强烈的抑制活性，并且可通过口服或腹腔内给药途径有效地被机体吸收和利用。