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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4442	MK2-IN-1 hydrochloride MK2 Inhibitor,MK 25	MAPK	MAPK
	MK2-IN-1 hydrochloride (MK 25) 是一种高效的选择性 MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂，其 IC50值为0.11uM。
T36778	MK2-IN-1 MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor)
	MK2-IN-1 is a potent and selecitve MAPKAPK2(MK2) inhibitor(IC50=0.11 uM) with a non-ATP competitive binding mode.
T60951	Molnupiravir EIDD-2801,Lagevrio,MK-4482	SARS-CoV; Influenza Virus	Microbiology/Virology
	Molnupiravir (MK-4482) (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的异丙酯前体药物，具有口服生物利用度。Molnupiravir 可用于 COVID-19 ，季节性和流行性流感的研究，对多种冠状病毒和流感病毒具有广谱的抗病毒活性，例如，SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。
T1574	Etoricoxib Arcoxia,MK-663,Tauxib,L-791456,Nucoxia,Desvenlafaxine,依托考昔	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID)，具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。
T70468	MK-8666
	MK-8666 is a partial GPCR (G-protein-coupled receptor) agonist that is coordinated with the action of GPR40. GPR40, also known as free fatty acid (FFA) receptor 1 modulates fatty acid-induced insulin secretion in pancreatic beta cells and in intestinal enteroendocrine cells. Thus, MK-8666 has been investigated for treatment of type 2 diabetes mellitus and has been shown to robustly lower glucose without negative effects.
T21558	MK-3207
	MK-3207是口服生物相容性的CGRP 受体拮抗剂，IC50和 Ki 分别为 0.12 nM 和 0.024 nM，对 AM1，AM2，CTR 和 AMY3 的抑制性较弱。MK-3207可用于偏头痛研究。
T69953	MK-8666 Tris
	MK-8666 Tris is a partial GPCR (G-protein-coupled receptor) agonist that is coordinated with the action of GPR40. GPR40, also known as free fatty acid (FFA) receptor 1 modulates fatty acid-induced insulin secretion in pancreatic beta cells and in intestinal enteroendocrine cells. Thus, MK-8666 Tris has been investigated for treatment of type 2 diabetes mellitus and has been shown to robustly lower glucose without negative effects.
T82414	Favezelimab MK-4280
	Favezelimab（MK-4280）为人源化抗LAG-3单克隆抗体，能够抑制LAG-3与其配体MHC II类结合。该抗体联合PD-L1抑制剂Pembrolizumab在结直肠癌（CRC）治疗研究中展现出应用前景。
T76800	Dalotuzumab
	Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制IGF-1和IGF-2介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
T81784	MK-2206 free base	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	MK-2206 free base是一种口服活性、高选择性的变构Akt抑制剂，IC50分别针对Akt1、Akt2、Akt3为8、12和65 nM 。多种乳腺癌细胞系、PIK3CA突变以及PTEN缺失细胞系对此化合物敏感，显示出抗癌活性。

化合物

MK2-IN-1 hydrochloride

Cat.No: T4442

Synonym: MK2 Inhibitor,MK 25

Target: MAPK

MK2-IN-1

Cat.No: T36778

Synonym: MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor)

Target:

Molnupiravir

Cat.No: T60951

Synonym: EIDD-2801,Lagevrio,MK-4482

Target: SARS-CoV, Influenza Virus

Etoricoxib

Cat.No: T1574

Synonym: Arcoxia,MK-663,Tauxib,L-791456,Nucoxia,Desvenlafaxine,依托考昔

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T75629	Ganoderic acid Mk
	Ganoderic acid Mk (GA-Mk)为来源于灵芝菌丝的三萜酸类化合物，能有效抑制细胞增殖，并通过线粒体途径诱导HeLa细胞的细胞凋亡(apoptosis)，在宫颈癌研究中具有应用价值。

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