Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TQ0079 |
GNE-495
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MAPK | MAPK |
GNE-495 是有效选择性的MAP4K4抑制剂(IC50=3.7 nM)。 | |||
T4011 |
NCB-0846
NCB 0846 |
MAPK; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; MAPK; Stem Cells |
NCB-0846 是一种具有口服活性的TNIK 抑制剂(IC50:21 nM)。 | |||
T11942 |
MAP4K4-IN-3
Compound 17 |
MAPK | MAPK |
MAP4K4-IN-3 (Compound 17) 是 MAP4K4选择性抑制剂,在激酶实验中 IC50为 14.9 nM,在细胞实验中 IC50为 470 nM。具有抗糖尿病作用。 | |||
T5483 |
DMX-5804
DMX-5084 |
MAPK | MAPK |
DMX-5804 是一种口服有活性的MAP4K4选择性抑制剂,其对人 MAP4K4 的IC50=3 nM,pIC50=8.55。对 MINK1/MAP4K6 (pIC50=8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC50=7.96) 的作用相对较弱。它可以提高心肌细胞存活率,降低小鼠的缺血再灌注损伤。 | |||
T5643 |
NG25
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MAPK | MAPK |
NG25 是TAK1(IC50:149 nM)和MAP4K2(IC50:21.7 nM)的双抑制剂。 | |||
T9470 |
HPK1-IN-7
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MAPK | MAPK |
HPK1-IN-7 是一种口服有活性的、有效的HPK1(造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂,其IC50值为2.6 nM,具有强大的家族及激酶组选择性。它对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。当它与抗 PD1联合使用时,对 MC38 同基因肿瘤模型表现出极大的疗效。 | |||
T4221 |
PF-06260933
PF-6260933,PF 6260933,PF6260933 |
MAPK | MAPK |
PF-06260933 是一种具有高度选择性及口服有活性的MAP4K4小分子抑制剂,在激酶实验中IC50为 3.7 nM,在细胞实验中IC50为 160 nM。 | |||
T11438 |
GNE-1858
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Others; MAPK | MAPK; Others |
GNE-1858 是高效的 ATP 竞争性造血祖细胞激酶-1抑制剂,能够抑制野生型(IC50:1.9 nM)、活性模拟突变株 HPK1-TSEE (IC50:1.9 nM)、 HPK1-SA (IC50:4.5 nM)的活性。 | |||
T11793 |
KY-05009
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Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
KY-05009 是 ATP 竞争性的、有效的 TNIK 抑制剂,Ki 为 100 nM。KY-05009抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制TNIK 的蛋白表达和Wnt 靶基因的转录活性,并诱导癌细胞凋亡,显示抗癌活性。 | |||
T79794 |
TNIK&MAP4K4-IN-1
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TNIK&MAP4K4-IN-1(化合物A-39)作为TNIK和MAP4K4/HGK的双效抑制剂,在LX-2人肝星状细胞中,其IC50为1.29 nM和<10 nM。该化合物适用于癌症和纤维化治疗。 | |||
T10444 |
TAK1/MAP4K2 inhibitor 1
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Others | Others |
TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 is a potent dual inhibitor of TGFβ-activated kinase 1 (TAK1) and MAP4K2 (IC50s: 41.1 nM and 18.2 nM). | |||
T61449 | HPK1-IN-18 | ||
HPK1-IN-18 is a highly effective and specific HPK1 inhibitor. HPK1, a MAP kinase kinase kinase kinases (MAP4K) member, was initially isolated from hematopoietic progenitor cells. This compound, known as HPK1-IN-18, is valuable for investigating, preventing, or managing diseases or conditions linked to HPK1 activity, such as cancer[1]. | |||
T63670 | HPK1-IN-9 | ||
HPK1-IN-9 是一种有效的 HPK1 抑制剂。其中 HPK1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,由造血祖细胞克隆得到,是哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K 家族成员之一。HPK1-IN-10 对HPK1 相关疾病具有研究潜力。 | |||
T63659 | HPK1-IN-10 | ||
HPK1-IN-10 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,由造血祖细胞克隆得到,是哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K 家族成员之一。HPK1-IN-10 对HPK1 相关疾病具有研究潜力。 | |||
T62742 | HPK1-IN-11 | ||
HPK1-IN-11 是一种有效的 HPK1 抑制剂。其中 HPK1 是一种从造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物 Ste-20 相关蛋白激酶 MAP4K 家族成员。HPK1-IN-11 具有潜力进行 HPK1 相关疾病的研究。 | |||
T62628 |
HPK1-IN-12
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HPK1-IN-12 是一种 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K 家族。HPK1-IN-12 具有潜力进行 HPK1 相关疾病的研究。 | |||
T62629 |
HPK1-IN-13
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HPK1-IN-13 是一种 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K 家族。HPK1-IN-13 具有潜力进行 HPK1 相关疾病的研究。 | |||
T62645 |
HPK1-IN-14
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HPK1-IN-14 是一种 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 是一种从造血祖细胞克隆的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物 Ste-20 相关蛋白激酶 MAP4K 家族。HPK1-IN-14 具有潜力进行 HPK1 相关疾病的研究。 |