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PF-06260933

产品编号 T4221 CAS 1811510-56-1

别名: PF-6260933, PF 6260933, PF6260933

PF-06260933 是一种具有高度选择性及口服有活性的MAP4K4小分子抑制剂，在激酶实验中IC50为 3.7 nM，在细胞实验中IC50为 160 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PF-06260933, CAS 1811510-56-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 433	现货
2 mg	￥ 619	现货
5 mg	￥ 997	现货
10 mg	￥ 1,580	现货
25 mg	￥ 3,230	现货
50 mg	￥ 4,560	现货
100 mg	￥ 6,490	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 939	现货

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其他形式的 PF-06260933:

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生物活性

化学信息

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ammirati M, et al. Discovery of an in Vivo Tool to Establish Proof-of-Concept for MAP4K4-Based Antidiabetic Treatment. ACS Med Chem Lett. 2015 Oct 6;6(11):1128-33. 2. Roth Flach RJ, et al. Endothelial protein kinase MAP4K4 promotes vascular inflammation and atherosclerosis. Nat Commun. 2015 Dec 21;6:81995.

文献引用

1. Huang H, Han Q, Zheng H, et al. MAP4K4 mediates the SOX6-induced autophagy and reduces the chemosensitivity of cervical cancer. Cell Death & Disease. 2021, 13(1): 1-14.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PF-06260933 1811510-56-1 MAPK PF-6260933 PF06260933 inhibit MAP4K MAPK Kinase Kinase Kinase PF 6260933 PF 06260933 Inhibitor PF6260933 inhibitor

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终端：

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产品描述	PF-06260933 is a highly selective small-molecule MAP4K4 inhibitor with IC50s of 3.7 and 160 nM for kinase and cell, respectively.
靶点活性	MAP4K4:3.7 nM
体外活性	PF-06260933 treatment of human aortic endothelial cell (EC) robustly prevents TNF-α-mediated endothelial permeability in vitro.
体内活性	PF-06260933 treatment does not alter plasma lipid content in the mice model, although reductions in glucose levels are observed, which is consistent with whole-body-inducible Map4k4 knockout animals. PF-06260933 administration ameliorates further plaque development and/or promotes plaque regression in this animal model (46.0% versus 25.5%), and a reduction in plasma glucose as well as lipid content is also observed.

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	PF-6260933, PF 6260933, PF6260933
分子量	296.75
分子式	C16H13ClN4
CAS No.	1811510-56-1