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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T9759 MAO-B-IN-5

MAO-B-IN-5 是一种有效的、选择性和具有口服活性的MAO-B 抑制剂,IC50值为 0.204 μM。MAO-B-IN-5 在帕金森病 (PD) 中具有研究潜力。
T68069 Femoxetine

MAO; 5-HT Receptor GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
Femoxetine 是一种5-HT 抑制剂,具有抗抑郁活性,可增强吗啡诱导的抗伤害感受,抑制小鼠产生高运动能力所需的MAO-A 和MAO-B
T72893 AChE/MAO-IN-2

Dual AChE-MAO B-IN-5 是一种茚满酮衍生物,是一种有效的双重 AChE/MAO-B 抑制剂,对 AChE、MAO-BMAO-A 的IC50值分别为 0.0224、0.0412 和 0.1116 μM。Dual AChE-MAO B-IN-5 具有抗氧化活性,防止 β-淀粉样斑块聚集。Dual AChE-MAO B-IN-5 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
T78648 MAO-B-IN-3

Monoamine Oxidase Neuroscience
MAO-B-IN-3是一种选择性MAO-B抑制剂,具有可逆性,IC50为96 nM。该化合物还可与5-HT6R结合,Ki值为696 nM,适用于阿尔茨海默病研究。
T78848 MAO-IN-3

Monoamine Oxidase Neuroscience
MAO-IN-3 (Compound 5) 为一种可逆竞争性MAO抑制剂,Ki值对MAO A为0.6 μM、对MAO B为0.2 μM。该化合物能抑制LN-229胶质母细胞瘤细胞增殖,其IC50为0.8 μM,适用于癌症研究。
T81335 PZ-1922

5-HT Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
PZ-1922(Compound 16),是能穿透大脑屏障的5-HT6R/5-HT3R拮抗剂,其Ki值分别为17 nM和0.45 nM。该化合物还能可逆地抑制MAO-B(pIC50:8.93)。在大鼠的新物体识别(NOR)测试中,PZ-1922逆转了Scopolamine (SCOP)诱导的记忆缺陷;同样,在T迷宫测试中,它防止了Aβ诱发的记忆衰退。
T36903 Rasagiline-13C3 (mesylate)

Rasagiline-13C3 (mesylate)

Rasagiline-13C3is intended for use as an internal standard for the quantification of rasagiline by GC- or LC-MS. Rasagiline is an inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B; IC50= 4.43 nM for the rat brain enzyme).1It is selective for MAO-B over MAO-A (IC50= 412 nM for the rat brain enzyme). It inhibits serum and NGF withdrawal-induced apoptosis of PC12 cells when used at concentrations ranging from 0.01 to 100 μM.2Rasagiline inhibits rat brain MAO-Bin vivo(ED50= 0.1 mg/kg).1It reduces cerebral ede...

化合物

MAO-B-IN-5
Cat.No: T9759
Synonym:
Target:
Femoxetine
Cat.No: T68069
Synonym:
Target: MAO, 5-HT Receptor
AChE/MAO-IN-2
Cat.No: T72893
Synonym:
Target:
MAO-B-IN-3
Cat.No: T78648
Synonym:
Target: Monoamine Oxidase
MAO-IN-3
Cat.No: T78848
Synonym:
Target: Monoamine Oxidase
PZ-1922
Cat.No: T81335
Synonym:
Target: 5-HT Receptor
Rasagiline-13C3 (mesylate)
Cat.No: T36903
Synonym: Rasagiline-13C3 (mesylate)
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T3158 Harmane

Loturine,Harman,Aribine,哈尔满碱

Adrenergic Receptor; Monoamine Oxidase; Imidazoline Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱,是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂,具有致突变作用,对 MAO A/B 的 IC50值分别为 0.55 μM。

天然产物

Harmane
Cat.No: T3158
Synonym: Loturine,Harman,Aribine,哈尔满碱
Target: Adrenergic Receptor, Monoamine Oxidase, Imidazoline Receptor
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