Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12504 |
(+)-KCC2 blocker 1
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
(+)-KCC2 blocker 1 是 KCC2 的选择性阻断剂 (IC50 = 0.4 μM)。 | |||
T14984 |
CLP257
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
CLP257 是有效的 K+-Cl- 协同转运蛋白 KCC2 选择性激活剂 (EC50: 616 nM)。它可减轻神经性疼痛大鼠的超敏反应,并在翻译后调节质膜 KCC2 蛋白周转。它在 KCC2 活性降低的神经元中恢复受损的 Cl- 转运。 | |||
TQ0139 |
VU 0240551
N-(4-Methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]acetamide,VU0240551-2-D4 |
Potassium Channel; Calcium Channel; HER | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
VU 0240551 是神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂的特异性拮抗剂,IC50 为 560 nM。 VU 0240551 抑制 L 型钙通道和 hERG。 | |||
T17243 |
VU0463271
N-Cyclopropyl-N-(4-methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]acetamide |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
VU0463271 (N-Cyclopropyl-N-(4-methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]acetamide) 是一种有效的、特异性的 KCC2 拮抗剂,其 IC50 为 61 nM,特异性是密切相关的 Na-K-2Cl 协同转运蛋白 1 (NKCC1) 的 100 倍以上,在更大的 GPCR、离子通道和转运蛋白面板中没有活性。 | |||
T5444 |
CLP290
CLP-290 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
CLP-290 是一种神经特异性 K+-Cl−共转运体 KCC2的口服激活剂,在多种神经和精神疾病方面具有研究潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。 | |||
T71992 |
ML-077
|
||
ML-077, also known as VU0255011, is a highly selective, potent, saline soluble, best in class" KCC2 antagonist for high fidelity in vitro studies on KCC2 function with IC(50)=537 nM. ML-077 is cell permeable and exhibits submicromolar potency | |||
T61725 | VU0463271 quarterhydrate | ||
VU0463271 quarterhydrate,作为KCC2(神经特异性氯钾协同转运蛋白2)的有效抑制剂,其IC50值达到61 nM。 |