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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T39400 | JAK-IN-15 | ||
JAK-IN-15 is a JAK inhibitor. WO2016119700A1 (Compound 15). | |||
T73330 |
JAK-IN-24
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JAK-IN-24 是一种 JAK 抑制剂,在 4 μM 或 1 mM ATP 存在时,IC50分别为 0.534 和 24 nM。JAK-IN-24 还抑制 PBMCIL-15诱导的 STAT5磷酸化,IC50为 86.171 nM。 | |||
T62556 | JAK-IN-23 | ||
JAK-IN-23 是一种口服具有活力的、双重的 JAK/STAT 和 NF-κB 抑制剂。JAK-IN-23 能够抑制 J AK1 (IC50: 8.9 nM)、J AK2 (IC50: 15 nM)、J AK3 (IC50: 46.2 nM)。JAK-IN-23 能够较强抑制干扰素刺激基因 (ISG) (IC50: 3.3 nM) 和 NF-κB 通路 (IC50: 150.7 nM)。JAK-IN-23 表现出很强的抗炎效果,可以降低各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 能够用于研究炎症性肠病 (IBD)。 | |||
T79235 |
JAK-IN-30
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JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK-IN-30(化合物31)是一种具有水溶性的JAK抑制剂,对JAK2、JAK1、JAK3及TYK2的IC50值分别为2、15、18及2 nM。该化合物作为研究干眼症(DED)的潜在药物而备受关注。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T5S1897 |
Linderalactone
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Apoptosis; Others; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Others; Stem Cells |
Linderalactone 是从乌药中分离出来的一种倍半萜烯内酯,通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。它以 IC50值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。 |