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Search Results for " il-15-in-1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11634	IL-15-IN-1	IL Receptor; Interleukin	Immunology/Inflammation
	IL-15-IN-1是一种 IL-15依赖性细胞的选择性抑制剂(IC50:0.8 μM)。
T77034	Inbakicept N-803
	Inbakicept (ALT-803) 是一种 IL-15超激动剂，由 IL-15突变体和 IL-15Rα-Fc 融合体组成。Inbakicept 可放大抗 CD20单抗介导的 NK 细胞反应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。INbakicept 也增加 NK 细胞的脱粒或 IFNγ 的产生。
T77156	Depemokimab
	Depemokimab (GSK-3511294) 是一种长效的抗IL-15单克隆抗体。Depemokimab 可用于哮喘研究。
T73014	NLRP3-IN-15
	NLRP3-IN-15 是一种有效的、选择性的 NLRP3炎症小体抑制剂 (KD: 5.87 μM)。NLRP3-IN-15 抑制 IL-1β 释放，IC50为 0.131 μM。NLRP3-IN-15可用于炎症研究。
T79362	COX-2/15-LOX-IN-4	Lipoxygenase	Metabolism
	COX-2/15-LOX-IN-4（compound 5i）是一种针对COX-2和15-LOX的双重抑制剂，其IC50值分别为0.075 μM和1.97 μM。该化合物能有效地阻止LPS诱发的细胞内促炎细胞因子（IL-6, ROS）的产生，表现出明确的抗炎活性。
T79361	COX-2/15-LOX-IN-3	Lipoxygenase	Metabolism
	COX-2/15-LOX-IN-3 (compound 5k) 为COX-2/15-LOX的一种双重抑制剂，具有分别为0.075 μM和1.97 μM的IC50值。该化合物能显著抑制LPS诱导的细胞产生促炎细胞因子（IL-6, ROS和NO），表明其具备显著的抗炎活性。
T79385	PDE1-IN-5
	PDE1-IN-5 (Compound 10c) 是一种PDE1C选择性抑制剂，IC50为15 nM。该化合物显示出抗炎活性，能够抑制LPS诱导的iNOS、TNF-α、IL-1α、IL-1β和IL-6表达。在DSS诱导的结肠炎小鼠模型中，PDE1-IN-5对抗炎性肠病(IBD)表现出治疗潜力，并可用于IBD相关研究。
T73330	JAK-IN-24
	JAK-IN-24 是一种 JAK 抑制剂，在 4 μM 或 1 mM ATP 存在时，IC50分别为 0.534 和 24 nM。JAK-IN-24 还抑制 PBMCIL-15诱导的 STAT5磷酸化，IC50为 86.171 nM。
T60560	Anti-inflammatory agent 15
	Anti-inflammatory agent 15 (化合物 29) 是有效的抗结核分枝杆菌剂，可用于结核病(TB)的研究。Anti-inflammatory agent 15 抑制 Mtb H37Rv 和 M299生长，MIC50分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-inflammatory agent 15也是一种抗炎剂，通过抑制 iNOS 的表达来抑制 NO，同时也抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。
T75096	STING agonist-28
	STINGagonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING，增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。
T75094	STING agonist-26
	STINGagonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING，增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。
T75092	STING agonist-24
	STINGagonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING，增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。
T75093	STING agonist-25
	STINGagonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STINGagonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1和 IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。
T83670	F1 TFA Tat-IKIP (46-60),Tat-Inhibitor of NF-κB Kinase-interacting Peptide
	F1是一种抗炎肽，由HIV-1 Tat蛋白质转导域与对应于抑制因子NF-κB激酶-相互作用肽（IKIP）46-60残基的15氨基酸肽链接而成。在5 µM浓度下，F1抑制了小鼠腹腔巨噬细胞中LPS诱导的IκB激酶α（IKKα）和IKKβ的磷酸化以及NF-κB（p65）的核内转移。在体内，F1（5 mg/kg）降低了LPS诱导的脓毒症小鼠模型中IL-6、TNF-α和IL-1β的血清水平，并增加了生存率。
T71884	ß-Carboline-1-carboxylic acid
	β-Carboline-1-carboxylic acid is an alkaloid that has been found in P. quassioides and has diverse biological activities. It reduces LPS-induced increases in MCP-1, TNF-α, IL-6, and IL-1β levels in RAW 264.7 cells when used at a concentration of 15 µg/ml and inhibits the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) induced by TGF-β1 in A549 cells. β-Carboline-1-carboxylic acid induces cytotoxicity in CT26.WT, K562, and SGC-7901 cells (IC50s = 14.96, 22.11, and 19.7 µg/ml, respectively) but not Hep...
T82189	HMGB1-IN-2
	HMGB1-IN-2 (compound 15) 是一种针对高度保守的核蛋白 HMGB1 的抑制剂，其在 RAW264.7 细胞中展现出 NO 抑制活性，IC50 为 20.2 μM。 HMGB1-IN-2 (30 μM) 能够减少 IL-1β、TNF-α、caspase-1 p20 的表达，并抑制 NF-κB p65 的磷酸化作用，显示出抗凋亡特性。在脓毒症急性肾损伤模型的小鼠中，HMGB1-IN-2（15 mg/kg；腹腔注射）可有效减轻肾脏伤害。此外，HMGB1-IN-2 对 Huh7 细胞和 A549 细胞的 IC50 分别为 77.0 μM 和 82.0 μM。
T75091	STING agonist-23
	STINGagonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STINGagonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1和 IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和 CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
T36629	Givinostat
	Givinostat (ITF-2357) is a HDAC inhibitor with an IC50 of 198 and 157 nM for HDAC1 and HDAC3, respectively. Givinostat (ITF2357) suppresses total LPS-induced IL-1β production robustly compared with the reduction by ITF3056. At 25, 50, and 100 nM, Givinostat reduced IL-1β secretion more than 70%. Givinostat (ITF-2357) suppresses the production of IL-6 in PBMCs stimulated with TLR agonists as well as the combination of IL-12 plus IL-18. IL-6 secretion decreases to 50% at 50 nM Givinostat, but at 1...
T38309	LL-37 amide (trifluoroacetate salt)
	LL-37 is a cationic and α-helical antimicrobial peptide expressed in human bone marrow, testis, granulocytes, and gingival epithelium and is upregulated in psoriatic lesions. It inhibits growth of Gram-positive E. coli D21 and Gram-negative B. megatarium in a concentration-dependent manner and LL-37 expression is induced in A549 epithelial cells, alveolar macrophages, neutrophils, and monocyte-derived macrophages following M. tuberculosis infection. LL-37 binds sheep erythrocytes coated with S. ...
T36486	Benpyrine
	Benpyrine is a highly specific and orally active TNF-α inhibitor with a KD value of 82.1 μM. Benpyrine tightly binds to TNF-α and blocks its interaction with TNFR1, with an IC50 value of 0.109 μM. Benpyrine has the potential for TNF-α mediated inflammatory and autoimmune disease research[1]. Benpyrine (5-20 μM; 14 hours; RAW264.7 cells) pretreatment results in a dose-dependent decrease in the phosphorylation of IκBα in RAW264.7 cells (stimulated with 10 ng/mL TNF-α or 1 μg/mL LPS). Benpyrine abo...

化合物

Cat.No: T11634

Target: IL Receptor, Interleukin

Cat.No: T77034

Synonym: N-803

Cat.No: T77156

Cat.No: T73014

COX-2/15-LOX-IN-4

Cat.No: T79362

Target: Lipoxygenase

COX-2/15-LOX-IN-3

Cat.No: T79361

Target: Lipoxygenase

Cat.No: T79385

Cat.No: T73330

Anti-inflammatory agent 15

Cat.No: T60560

STING agonist-28

Cat.No: T75096

STING agonist-26

Cat.No: T75094

STING agonist-24

Cat.No: T75092

STING agonist-25

Cat.No: T75093

Cat.No: T83670

Synonym: Tat-IKIP (46-60),Tat-Inhibitor of NF-κB Kinase-interacting Peptide

ß-Carboline-1-carboxylic acid

Cat.No: T71884

Cat.No: T82189

STING agonist-23

Cat.No: T75091

Cat.No: T36629

LL-37 amide (trifluoroacetate salt)

Cat.No: T38309

Cat.No: T36486

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