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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T63696 HDAC-IN-9

HDAC-IN-9 是有效的、选择性的 tubulin 和 HDAC 双重抑制剂。HDAC-IN-9 对 A549 细胞的侵袭和迁移表现出抑制作用。HDAC-IN-9 在体外和体内均表现出有效的抗肿瘤和抗血管生成活性。
T14947 CHDI-390576

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
CHDI-390576 是一种具有中枢神经系统渗透性、选择性和高效性的二苯甲酰异羟肟酸 IIa 类组蛋白脱乙酰酶(HDAC) 抑制剂，抑制 IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 ，可用于研究癌症。
T6865 Quisinostat dihydrochloride

Quisinostat 2HCl,Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl,JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl,JNJ-26481585 2HCl

 Apoptosis; HDAC; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Quisinostat dihydrochloride (JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl) 是一种有口服活性，高效的 pan-HDAC 抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。它对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10和HDAC11 的IC50值分别为 0.11 nM、0.33 nM、0.64 nM、0.46 nM 和 0.37 nM。
T61044 HDAC6-IN-11

HDAC6-IN-11 (Compound 9) 对癌细胞具有抗增殖活性。HDAC6-IN-11 是 HDAC6 的选择性抑制剂，IC50值为 20.7 nM。HDAC6-IN-11 的选择性是其他 HDAC 异构体的 300 多倍。
T74783 HDAC-IN-53

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-53是一种口服活性的选择性HDAC1-3抑制剂，其IC50分别为47 nM、125 nM和450 nM。该化合物不针对II类HDAC(HDAC4、5、6、7、9；IC50>10 μM)展现抑制作用。HDAC-IN-53能够诱导caspase依赖的细胞凋亡并在裸鼠中显著抑制人肿瘤异种移植物生长，同时抑制携带MC38结肠癌的免疫活性小鼠的肿瘤发展。
T79674 HDAC-IN-64

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-64 (Compound 13) 为HDAC抑制剂，对HDAC4/6的IC50值为24 nM及85 nM。其对前列腺癌（PCA）细胞表现出抗增殖与抗迁移效果，并能抑制LNCaP和RWPE-1细胞的生长，GI50值分别达到0.32 μM与1.1 μM。

化合物

HDAC-IN-9
Cat.No: T63696
Synonym:
Target:
CHDI-390576
Cat.No: T14947
Synonym:
Target: HDAC
Quisinostat dihydrochloride
Cat.No: T6865
Synonym: Quisinostat 2HCl,Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl,JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl,JNJ-26481585 2HCl
Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy
HDAC6-IN-11
Cat.No: T61044
Synonym:
Target:
HDAC-IN-53
Cat.No: T74783
Synonym:
Target: HDAC
HDAC-IN-64
Cat.No: T79674
Synonym:
Target: HDAC
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