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Search Results for " hdac-in-30 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T62006	HDAC-IN-30
	HDAC-IN-30 是多种HDAC 蛋白的抑制剂，包括HDAC1(IC50=13.4 nM)，HDAC2(IC50=28.0 nM)，HDAC3(IC50=9.18 nM)，HDAC6(IC50=42.7 nM)，HDAC8(IC50=131 nM)。HDAC-IN-30 显示除强大的抗肿瘤作用。
T60082	HDAC-IN-40	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-40 是一种有效的基于烷氧基酰胺的 HDAC 抑制剂，对 HDAC2 和 HDAC6 的 Ki 分别为 60 nM 和 30 nM。HDAC-IN-40 具有抗肿瘤作用。
T6865	Quisinostat dihydrochloride Quisinostat 2HCl,Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl,JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl,JNJ-26481585 2HCl	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Quisinostat dihydrochloride (JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl) 是一种有口服活性，高效的 pan-HDAC 抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。它对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10和HDAC11 的IC50值分别为 0.11 nM、0.33 nM、0.64 nM、0.46 nM 和 0.37 nM。
T79541	HDAC-IN-61	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-61（compound 12k）为口服生效的HDAC抑制剂，表现出针对Bel-7402细胞线的明显抗癌活性，其IC50值仅为30 nM，适用于癌症研究领域。
T21329	Gemcitabine monophosphate disodium salt Gemcitabine monophosphate disodium salt monohydrate,Gemcitabine monophosphate disodium,GemMP
	R306465 is a novel HDAC inhibitor with broad-spectrum antitumor activity against solid (IC50: 30 to 300 nM) and hematological malignancies. R306465 was found to be a potent inhibitor of HDAC1 and -8 (class I) in vitro.
T21898	MI-192
	MI-192 是一种选择性 HDAC2和 HDAC3抑制剂，IC50分别为 30 nM 和 16 nM。MI-192 比其他 HDAC 异构体对 HDAC2/3 具有更高选择性。MI-192 诱导髓系白血病细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌和神经保护活性。
T83946	CHDI 00484077
	CHDI 00484077是一种强效且选择性的IIa类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，其体内IC50值为10-30 nM，而在HEK293和Jurkat细胞中的IC50值分别为0.01 nM和0.04 nM。在细胞中对IIa类HDACs具有150倍的选择性，优于I/IIb类HDACs。具有口服生物可用性和中枢神经系统(CNS)穿透能力。
T83898	S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine SFN-Cys,D,L-Sulforaphane-L-cysteine
	S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine (SFN-Cys) 是一种异硫氰酸酯衍生物及第一类和第二类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂和抗癌剂硫代硫酸烯醇醚的活性代谢产物。它通过巯基乙酸途径酶从硫代硫酸烯醇醚经DL-硫代硫酸烯醇醚谷胱甘肽和硫代硫酸烯醇醚半胱氨酸甘肽中间体形成。SFN-Cys (20 µM) 通过创伤愈合和腔室分析实验，分别减少了U87MG和U373 MG胶质母细胞瘤细胞的侵袭和迁移。在45 µM的浓度下，它降低了对紫杉醇耐药的A549肺癌细胞（A549/T）中的α-微管蛋白、βIII-微管蛋白、司他敏1和X连锁抑制剂的凋亡（XIAP）的水平，并减少了细胞密度。使用30 µM浓度的SFN-Cys诱导U87MG和U373 MG细胞凋亡和G2/M期细胞周期停滞。