19
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T74790 | FtsZ-IN-7 | ||
FtsZ-IN-7 是一种有效的FtsZ 抑制剂,可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此,FtsZ-IN-7 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-7 显示出杀菌活性,没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-7 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。 | |||
T63370 |
FtsZ-IN-2
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FtsZ-IN-2 是细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂,对 GTPase 的活性具有抑制作用。FtsZ-IN-2 表现出抗葡萄球菌作用,对 MSSA 和 MRSA 的MIC 值均为 2 μg/ml。 | |||
T74791 | FtsZ-IN-8 | ||
FtsZ-IN-8 是一种有效的FtsZ 抑制剂,可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此,FtsZ-IN-8 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-8 显示出杀菌活性,没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-8 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。 | |||
T63552 |
FtsZ-IN-1
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FtsZ-IN-1 是有效的、具有喹啉环的 FtsZ 抑制剂,对革兰氏阳性菌具有较强的抑菌效果 (MIC: 0.5-8 μg/mL)。FtsZ-IN-1 能够提高 FtsZ 聚合作用,明显促进枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 的细胞伸长。FtsZ-IN-1 拥有低溶血毒性和低诱导耐药倾向,表现出抗耐药性细菌效果。 | |||
T74789 | FtsZ-IN-6 | ||
FtsZ-IN-6 是一种有效的FtsZ 抑制剂,可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此,FtsZ-IN-6 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-6 显示出杀菌活性,没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-6 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。 | |||
T61737 | FtsZ-IN-4 | ||
FtsZ-IN-4, an orally active inhibitor of FtsZ (filamenting temperature-sensitive mutant Z), demonstrates remarkable antibacterial activity and favorable pharmaceutical properties. With low cytotoxicity (CC 50 >20 μg/mL) [1], FtsZ-IN-4 exhibits promising potential for therapeutic applications. | |||
T74788 | FtsZ-IN-5 | ||
FtsZ-IN-5 是一种有效的FtsZ 抑制剂,可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此,FtsZ-IN-5 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-5 显示出杀菌活性,没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-5 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。 | |||
T7439 |
3-Methoxybenzamide
3-MBA,3-甲氧基苯甲酰胺 |
PARP; Antibacterial; Transferase | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是一种多聚 ADP-核糖合成酶的竞争性抑制剂,可抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂,诱导细胞凋亡。它可促进蓝薯植株的生长、微瘤化和转化效率。 | |||
T25214 |
CCR-11
CCR11,CCR 11 |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
CCR-11 是一种具有抗菌活性的绕丹宁衍生物。 CCR-11 可以抑制 B. subtilis细胞和 HeLa 细胞增殖。 CCR-11 通过抑制 FtsZ 的组装和 GTPase 活性来抑制细菌增殖和细菌胞质分裂。 CCR-11 具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究乳腺癌和小儿骨髓增生异常。 | |||
T21831 |
UCM05
G28UCM |
Fatty Acid Synthase | Metabolism |
UCM05 (G28UCM) (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,对 HER2+ 乳腺癌异种移植物具有作用活性,且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂,可抑制革兰氏阳性菌B. subtilis 生长,MIC 值为 100 μM,但对革兰氏阴性菌E. coli 缺乏活性。 | |||
T24599 |
PC170942 Sodium
PC170942 Sodium salt |
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PC170942 Sodium is a water-soluble bacterial cytokinesis inhibitor that acts by inhibiting FtsZ. | |||
T63116 |
TXA6101
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TXA6101 是一种细菌蛋白 FtsZ (丝状温度敏感蛋白 Z) 抑制剂。TXA6101 能够抑制细菌的分裂,对表达 G193D 或 G196S 突变体 FtsZ 的 MRSA 分离株的抗菌活性 MIC 值都为 1 μg/mL,对 TXA707 抗性 FtsZ 突变体保留显着活性。TXA6101 能用做潜在的抵抗革兰氏阴性菌感染方法。 | |||
T9534 |
Compound GK02084(SC)
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Others | Others |
Compound GK02084(SC) 可能对 Bs-FtsZ 的 GTP 位点具有活性。 | |||
T69376 |
Viriditoxin
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Viriditoxin is a secondary metabolite isolated from Aspergillus viridinutans that has been shown to inhibit FtsZ, the bacterial homologue of eukaryotic tubulin. | |||
T28305 |
PC58538
PC-58538,PC 58538 |
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PC58538 is an inhibitor of FtsZ protein, a important role in the division machinery of bacterial cells. | |||
T39857 |
8-Br-GTP
8-Bromoguanosine-5'-triphosphate,8-Br-GTP |
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8-Br-GTP, an analog of GTP, functions as both a competitive inhibitor of FtsZ polymerization and GTPase activity (with a K i value of 31.8 μM). Moreover, it is capable of facilitating nucleic acid modification. | |||
T61274 |
PC190723
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PC190723 (Compound 2) 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂,IC50值为 55 ng/ml。FtsZ-IN-3 具有抗葡萄球菌活性,对 MSSA 和 MRSA 的MIC 值均为 1 μg/ml。 | |||
T83814 |
8-Bromoguanosine-5'-O-triphosphate sodium
8-bromo GTP |
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8-Bromoguanosine-5'-O-triphosphate是一种guanosine 5'-triphosphate (GTP)的衍生物,后者是蛋白质合成和糖异生作用的能量底物。该化合物在31.8 µM的浓度下抑制大肠杆菌的GTPase FtsZ(Ki = 31.8 µM),但在500 µM的浓度下,能促进在无细胞测定中猪脑微管的组装。 | |||
T35437 |
(-)-Viriditoxin
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(-)-Viriditoxin is a mycotoxin originally isolated from A. viridinutans that has antibacterial and antiproliferative activity. It is active against methicillin-sensitive and -resistant S. aureus (MSSA and MRSA, respectively), tetracycline-sensitive and -resistant Staphylococcus, vancomycin-sensitive and -resistant Enterococcus, and penicillin-sensitive and -resistant S. pneumoniae (MICs = 2-32 μg/ml). (-)-Viriditoxin is also active against fish pathogens, including S. iniae and S. parauberis (MI... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T8211 |
(±)-Decursinol
紫花前胡醇,3',4'-dihydro-3'-hydroxy-Xanthyletin |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
(±)-Decursinol (3',4'-dihydro-3'-hydroxy-Xanthyletin) 是来自当归的一种 FtsZ 抑制剂,抑制 B. anthracis 的 FtsZ 聚合,IC50为 102 μM。 |