首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " fluconazole "

28

抑制剂 & 化合物

1

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T21881	Fluconazole hydrate
	Fluconazole 水合物是抗真菌化合物，用于治疗和预防浅表和全身性的真菌感染。
T61960	Fluconazole mesylate
	Fluconazole 甲磺酸盐是一种具有抗真菌活性的化合物，可用于抗表面和全身性真菌感染的研究。
T27617	Inz-1	P450	Metabolism
	Inz-1 是一种有效的真菌特异性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂，对酵母和人类的 IC50 分别为 8.092 和 45.320 μM。 Inz-1 可逆转氟康唑或其他三唑类抗真菌药对致病性真菌白色念珠菌的耐药性。
T5328	Fosfluconazole	Antifungal	Microbiology/Virology
	Fosfluconazole 是 fluconazole 的水溶性磷酸盐前药。它是一种抗真菌药物。
T11991	Mefentrifluconazole	P450; Antifungal	Metabolism; Microbiology/Virology
	Mefentrifluconazole 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的真菌 CYP51 (Kd= 0.5 nM) 抑制剂，但对人芳香酶的抑制活性较低，IC50值为0.92 μM。它是一种新型唑类衍生物，用作农用广谱抗真菌剂。
T2213	Terconazole Gyno-Terazol,Terazol 3,Terazol 7,Triaconazole,特康唑,曲康唑,R42470	Antifection; Antifungal	Microbiology/Virology
	Terconazole (Terazol 7) 是一种广谱抗真菌药物，用于研究阴道酵母菌感染。
T8826	3-AMINO-1,2,4-TRIAZINE	Others	Others
	3-AMINO-1,2,4-TRIAZINE 是一种芳香族生物活性化合物，已用于合成各种药物，包括抗真菌药物氟康唑、抗炎药物布洛芬和抗癌药物紫杉醇；也被用于设计新药，如抗艾滋病药物齐多夫定和抗疟疾药物青蒿素；以及用于合成各种其他化合物，如抗糖尿病药物二甲双胍和抗高血压药物赖诺普利。
T38240	2,6-Dichlorodiphenylamine	Antibacterial	Microbiology/Virology
	2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠的一种结构类似物，显示出抗白色念珠菌活性。2,6-Dichlorodiphenylamine 是非选择性抗炎剂，为COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 4 和 1.3 nM。
T79709	PK-10
	PK-10是Fluconazole的协同抗菌剂，具有针对多种Fluconazole耐药白色念珠菌株的强抗真菌活性。联合应用PK-10和Fluconazole能够抑制菌丝生长并诱导活性氧的积累，从而损害线粒体膜电位、降低ATP水平，并最终导致线粒体功能障碍。
T35297	ZD 0870 D 0870,D0870,ZD0870
	ZD 0870, used to treat infections caused by fluconazole-resistant candida albicans.
T63478	Antifungal agent 12
	Antifungal agent 12 是新型的 fluconazole 类化合物，表现出良好的抗真菌效果。
T63157	Antifungal agent 16
	Antifungal agent 16 的抗菌活性与环丙沙星相当，且抗真菌活性高于氟康唑。
T68562	FTR-1335
	FTR1335 is a CaNMT inhibitor (IC50 = 0.49 nM) with good fungal selectivity. CaNMT inhibitors are fungicidal and show antifungal activity against Candida (especially fluconazole-resistant strains). They function by inhibiting N-myristoyltransferase (NMT), which catalyzes the transfer of a C14 fatty acif from myristoyl-CoA to the N-terminal of glycine in many fungal proteins. Without this process, fungi can die. This process also occurs in humans, and as such selectivity is an important characteri...
T63802	Antifungal agent 35
	Antifungal agent 35 是一种使氟康唑对C. albicans 的抗真菌活性的有效增强剂，是有效的抗真菌剂。
T79384	Antifungal agent 72
	Antifungalagent 72（Compound B8）是一款高效抗真菌药物。该化合物通过抑制Pdr1-KIX相互作用（Ki：11.7μM）来干扰外排泵功能，并降低与耐药性相关的基因表达。Antifungalagent 72对抗氟康唑（Fluconazole）耐药的C. glabrata 0161菌株显示出显著的抗菌活性，其MIC值为63 ng/mL，并与氟康唑合用时表现出协同效果。此化合物可应用于C. glabrata感染的相关研究。
T61188	Chitin synthase inhibitor 2
	Chitin synthase inhibitor 2 (compound 2b) is a highly potent inhibitor of chitin synthase, with an IC50 value of 0.09 mM and a K i value of 0.12 mM. This compound exhibits antimicrobial activities in vitro and demonstrates synergistic or additive effects when combined with fluconazole or polyoxin B [1].
T62167	BI-10
	BI-10 是一种抗真菌化合物。BI-10 与氟康唑联合用药能够抑制菌丝的生长，积累 ROS，减少线粒体膜电位 (MMP)，改变膜通透性。
T75178	Antifungal agent 55
	Antifungal agent 55 (compound A07) 是一种抗氟康唑耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 55 比咪康唑更有效。Antifungal agent 55 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。
T79413	Antifungal agent 73
	Antifungalagent 73 (compound A32)是一款用于治疗唑类耐药Candida感染的抗真菌药物。该化合物通过破坏真菌的细胞壁和细胞膜来发挥作用，并且针对病原真菌和氟康唑(Fluconazole)耐药菌株显示出有效的体内抗真菌活性。
T35902	Milbemycin A4 oxime
	Milbemycin A4 oxime is a derivative of milbemycin A4 and a component of milbemycin oxime , compounds that both have insecticidal and nematocidal activity. Milbemycin A4 oxime (0.05 mg/kg) reduces the number of microfilariae of the heartworm D. immitis in naturally infested dogs. It inhibits the growth of clinical isolates of C. glabrata with MIC80 values ranging from 16 to greater than 32 μg/ml. Milbemycin A4 oxime (2.5 μg/ml) blocks efflux of fluconazole from a clinical isolate of C. glabrata, ...
T70029	Ibrexafungerp citrate
	Ibrexafungerp citrate is a triterpenoid antifungal. Similarly to echinocandins, it inhibits the synthesis of 1,3-β-d-glucan. However, it binds to a different site on the enzyme than echinocandins, resulting in limited cross-resistance. Ibrexafungerp exerts concentration-dependent fungicidal activity against Candida species and retains in vitro activity against most fluconazole-resistant strains.
T75179	Antifungal agent 56
	Antifungal agent 56 (compound A09) 是一种抗氟康唑耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 56 比咪康唑更有效。Antifungal agent 56 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.03-0.25 μg/mL。
T75180	Antifungal agent 57
	Antifungal agent 57 (compound A19) 是一种抗氟康唑耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 57 比咪康唑更有效。Antifungal agent 57 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.5-2 μg/mL。
T75181	Antifungal agent 58
	Antifungal agent 58 (compound A21) 是一种抗氟康唑耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 58 比咪康唑更有效。Antifungal agent 58 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.06-8 μg/mL。
T64235	Antifungal agent 25
	Antifungal agent 25 是一种有效的、广谱的、体内具有代谢稳定性的抗真菌剂。Antifungal agent 25 对白色念珠菌和耐氟康唑的白色念珠菌都表现出抗真菌效果。
T79467	Antifungal agent 60
	Antifungalagent 60（compound 16）是一种抑制麦角甾醇生物合成的广谱抗真菌剂。它能够有效抑制包括7种人类致病真菌、2种耐氟康唑的白色念珠菌分离株以及2种多重耐药的耳念珠菌分离株。
T75177	Antifungal agent 54
	Antifungal agent 54 (compound A05) 是一种抗氟康唑耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 54 比咪康唑更有效。Antifungal agent 54 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。
T62098	Antifungal agent 28
	Antifungal agent 28 (化合物 18) 是一种选择性的、有效的抗真菌剂。Antifungal agent 28 可以破坏成熟念珠菌生物膜，能够抑制白念珠菌和非白念珠菌的致病性菌株，包括耐氟康唑菌株。Antifungal agent 28 对隐球菌和曲霉菌株也具有抑制作用。

化合物

Fluconazole hydrate

Cat.No: T21881

Fluconazole mesylate

Cat.No: T61960

Cat.No: T27617

Target: P450

Cat.No: T5328

Target: Antifungal

Mefentrifluconazole

Cat.No: T11991

Target: P450, Antifungal

Cat.No: T2213

Synonym: Gyno-Terazol,Terazol 3,Terazol 7,Triaconazole,特康唑,曲康唑,R42470

Target: Antifection, Antifungal

3-AMINO-1,2,4-TRIAZINE

Cat.No: T8826

Target: Others

2,6-Dichlorodiphenylamine

Cat.No: T38240

Target: Antibacterial

Cat.No: T79709

Cat.No: T35297

Synonym: D 0870,D0870,ZD0870

Antifungal agent 12

Cat.No: T63478

Antifungal agent 16

Cat.No: T63157

Cat.No: T68562

Antifungal agent 35

Cat.No: T63802

Antifungal agent 72

Cat.No: T79384

Chitin synthase inhibitor 2

Cat.No: T61188

Cat.No: T62167

Antifungal agent 55

Cat.No: T75178

Antifungal agent 73

Cat.No: T79413

Milbemycin A4 oxime

Cat.No: T35902

Ibrexafungerp citrate

Cat.No: T70029

Antifungal agent 56

Cat.No: T75179

Antifungal agent 57

Cat.No: T75180

Antifungal agent 58

Cat.No: T75181

Antifungal agent 25

Cat.No: T64235

Antifungal agent 60

Cat.No: T79467

Antifungal agent 54

Cat.No: T75177

Antifungal agent 28

Cat.No: T62098

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1388	Fluconazole 氟康唑,UK-49858	Antibiotic; Antifection; Antifungal	Microbiology/Virology
	Fluconazole (UK-49858) 是一种对多种真菌具有活性的三唑类抗真菌剂，抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

天然产物

Cat.No: T1388

Synonym: 氟康唑,UK-49858

Target: Antibiotic, Antifection, Antifungal

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼