Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T11186 |
EMPA
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OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
EMPA 是一种选择性、高亲和力和可逆的食欲素 OX2 受体拮抗剂,与人和大鼠 OX2-HEK293 膜结合,KD 值分别为 1.1 和 1.4 nM。 | |||
T1766 |
Empagliflozin
BI 10773,恩格列净 |
SGLT | GPCR/G Protein |
Empagliflozin (BI 10773) 是一种 SGLT-2 抑制剂 (IC50=3.1 nM),具有有效的和选择性,对 SGLT-1/4/5/6 的选择性高 300 倍以上。Empagliflozin 可用于治疗二型糖尿病。 | |||
T64615 | EMpagliflozin iMpurity 5 | ||
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-Chloro-3-(4-hydroxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T64615。 | |||
T67184 |
PeracetylEmpagliflozin
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(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-(4-chloro-3-(4-(((S)-tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T67184。 | |||
TP2418 |
Trempamotide
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Trempamotide is a bioactive chemical. | |||
T82474 |
Empasiprubart
ARGX-117 |
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Empasiprubart (ARGX-117) 是一种针对补体 C2 的人源化抑制性单克隆抗体。该抗体通过结合 C2 的 Sushi-2 结构域来阻止 C3 原转化酶的形成,进而抑制 C3 的激活,并阻断经典途径与凝集素途径的上游激活。Empasiprubart 展现出 pH 和钙依赖性的靶标结合能力,并在自身免疫性溶血性贫血以及抗体介导的器官移植排斥模型中,预防了补体介导的细胞毒性作用。 |