Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T11019 |
DHODH-IN-1
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Dehydrogenase | Metabolism |
DHODH-IN-1 是一种有效的 DHODH 抑制剂 (IC50 = 25 nM) 并抑制嘧啶生物合成途径。 | |||
T64145 | RORγt/DHODH-IN-1 | ||
RORγt/DHODH-IN-1 (compound (R)-14d) 是一种有效的、口服具有活力 RORγt (IC50: 0.083 μM) 和 DHODH (IC50: 0.172 μM) 的双重抑制剂。RORγt/DHODH-IN-1 具有明显的体内抗炎作用。 | |||
T10384 |
Farudodstat
ASLAN003 |
Apoptosis; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成,可以诱导凋亡,并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。 | |||
T9394 |
CHIKV-IN-2
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Dehydrogenase | Metabolism |
CHIKV-IN-2 基孔肯雅病毒的选择性抑制剂,具有强大的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 以及能够改善肝微粒体稳定性。它能够抑制细胞靶二氢乳清酸脱氢酶的活性。 | |||
T62462 | RORγt/DHODH-IN-2 | ||
RORγt/DHODH-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 RORγt/DHODH 双重抑制剂,能够用于研究炎症性肠病 (IBD)。 | |||
T64146 | RORγt/DHODH-IN-3 | ||
RORγt/DHODH-IN-3 (compound (S)-14d) 是一种有效的、口服具有活力 RORγt (IC50: 0.098 μM) 和 DHODH (IC50: 0.432 μM) 的双重抑制剂。RORγt/DHODH-IN-1 具有明显的体内抗炎作用。 | |||
T78932 |
hDHODH-IN-12
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DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
hDHODH-IN-12是一种有效的DHODH抑制剂,IC50值为0.421 μM,DHODH作为嘧啶从头合成的限速酶,在(DNA/RNA Synthesis)DNA与RNA生成中扮演重要角色。hDHODH-IN-12位于人类线粒体内膜,展示了研究肺癌的潜力。 |