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抑制剂 & 化合物

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重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T30767	CB-181963 CB 181963,CB181963,UNII-6784994L0W,CAB 175
	CB-181963, a new cephalosporin, is an effective antistaphylococcal drug, showing excellent activity against the resistance of MRSA strains to other cephalosporins in planktonic and biofilm cultures.
T8388	Vonoprazan TAK-438 (free base),沃诺拉赞	Proton pump	Membrane transporter/Ion channel
	Vonoprazan (TAK-438 (free base)) 是一种质子泵抑制剂，是口服活性钾竞争性酸阻断剂，有抗分泌作用。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50值为 19 nM。它可用于研究胃酸相关疾病。
T21254	Vonoprazan Fumarate TAK-438,TAK 438,Vonoprazan Fumurate,TAK438,富马酸沃诺拉赞	Proton pump	Membrane transporter/Ion channel
	Vonoprazan Fumarate (TAK438) 是质子泵的有效抑制剂，是口服有效的高效钾竞争性酸阻断剂，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50为 19 nM。它被开发用于研究酸相关疾病，如消化性溃疡和胃食管反流病。
T62316	P-CAB agent 1
	P-CAB agent 1 (compound B19) 是一种高效的钾离子竞争性酸阻滞剂，能够作用于 H+/K+-ATPase (IC50: 60.50 nM)。P-CAB agent 1 在大鼠中具表现出接受的口服吸收度。P-CAB agent 1 能够用于酸相关疾病 (ARDs) 的研究。
T72897	P-CAB agent 2
	P-CAB agent 2，一种有效的口服钾竞争性酸（potassium-competitive acid) 阻滞剂及胃酸分泌抑制剂，对H+/K+-ATPase活性具有显著抑制作用，IC50值<100 nM。同时，P-CAB agent 2对hERG钾通道亦有抑制效果，IC50值为18.69 M，且表现出无急性毒性，能有效抑制组胺诱导的胃酸分泌。
T72181	P-CAB agent 2 hydrochloride
	P-CAB agent 2 hydrochloride 为具有口服活性的高效钾竞争性酸(potassium-competitive acid)阻滞剂及胃酸分泌抑制剂，能够抑制 H+/K+-ATPase 活性，其 IC50 值小于100 nM。同时，对 hERG 钾通道的抑制 IC50 值为18.69 M，表明无急性毒性并能够抑制组胺诱导的胃酸分泌。
T2404	Vonoprazan fumarate 富马酸沃诺拉赞,TAK-438	ATPase	Membrane transporter/Ion channel
	Vonoprazan fumarate (TAK-438) 是一种新型 P-CAB（钾竞争性酸阻滞剂），可可逆地抑制 H+/K+、ATP 酶。
T2093	PF 03716556 PF-3716556	ATPase	Membrane transporter/Ion channel
	PF 03716556 (PF-3716556) 是一种有效且特异性的 P-CAB（钾竞争性酸阻滞剂），用于治疗胃食管反流病。
T2405	Revaprazan hydrochloride 盐酸瑞伐拉赞,YH1885	ATPase; COX; Antibacterial	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂，可降低COX-2的表达，在幽门螺杆菌感染中，显著抑制炎症。
T69613	Ar-H047108 free base
	Ar-H047108 free base is an imidazopyridine potassium competitive acid blocker (P-CAB). This drug may be used to treat early stellate cell activation and veno-occlusive-disease (VOD)-like hepatotoxicity.
T80609	Mecbotamab
	Mecbotamab是一款针对AXL受体酪氨酸激酶的人源化IgG1-κ抗体。作为条件活性生物制剂(CAB)，Mecbotamab通过一个可降解连接子与MMAE结合，组成ADC（抗体-药物偶联物）产品Mecbotamab vedotin (BA3011)。
T61643	Vonoprazan hydrochloride
	Vonoprazan hydrochloride 是一种高效且具口服活性的质子泵抑制剂 (PPI) 和钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，展示出优秀的抗分泌活性。在 pH 为 6.5 的条件下，该化合物可抑制猪胃微粒体内 H+,K+-ATPase 的酶活性，呈现出 19 nM 的 IC50 值。Vonoprazan hydrochloride 主要应用于胃酸相关疾病的研究，包括胃食管反流病和消化性溃疡，并可用于根除幽门螺杆菌。

化合物

Cat.No: T30767

Synonym: CB 181963,CB181963,UNII-6784994L0W,CAB 175

Cat.No: T8388

Synonym: TAK-438 (free base),沃诺拉赞

Target: Proton pump

Vonoprazan Fumarate

Cat.No: T21254

Synonym: TAK-438,TAK 438,Vonoprazan Fumurate,TAK438,富马酸沃诺拉赞

Target: Proton pump

P-CAB agent 1

Cat.No: T62316

P-CAB agent 2

Cat.No: T72897

P-CAB agent 2 hydrochloride

Cat.No: T72181

Vonoprazan fumarate

Cat.No: T2404

Synonym: 富马酸沃诺拉赞,TAK-438

Target: ATPase

Cat.No: T2093

Synonym: PF-3716556

Target: ATPase

Revaprazan hydrochloride

Cat.No: T2405

Synonym: 盐酸瑞伐拉赞,YH1885

Target: ATPase, COX, Antibacterial

Ar-H047108 free base

Cat.No: T69613

Cat.No: T80609

Vonoprazan hydrochloride

Cat.No: T61643

Species：

Expression System：

Tag：

Cat. No.	Product Name	Species	Expression System
TMPY-04021	NPDC1 Protein, Human, Recombinant (His) CAB1,CAB,NPDC-1,CAB-1,CAB	Human	HEK293 Cells
	NPDC1 Protein, Human, Recombinant (His) is expressed in HEK293 mammalian cells with His tag. The predicted molecular weight is 16.9 kDa and the accession number is Q9NQX5.
TMPJ-00731	Carbonic Anhydrase 1 Protein, Human, Recombinant (His) Carbonic Anhydrase B,Carbonate Dehydratase I,CA-I,Carbonic A...	Human	E. coli
	Carbonic Anhydrase 1 (CA1) is a cytosolic enzyme, belonging to the alpha-carbonic anhydrase family. It is highly expressed in erythrocytes and acts as an early marker for erythroid differentiation. Carbonic anhydrase 1 plays a improtant role in many biological processes such as calcification, cellular respiration, bone resorption, acid-base balance. It is activated by imidazole, histamine, L-adrenaline, L- and D-histidine, and L- and D-phenylalanine. At the same time, It is inhibited by sulfonam...

重组蛋白

NPDC1 Protein, Human, Recombinant (His)

Cat.No: TMPY-04021

Species: Human

Expression System: HEK293 Cells

Carbonic Anhydrase 1 Protein, Human, Recombinant (His)

Cat.No: TMPJ-00731

Species: Human

Expression System: E. coli

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