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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T62962 Axl-IN-3

Axl-IN-3 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 AXL 激酶抑制剂 (IC50: 41.5 nM),且对其他激酶的抑制作用较小。
T4409 Gilteritinib

吉列替尼,ASP2215

FLT; TAM Receptor; c-Kit Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50:0.29 nM),也是一种 AXL 抑制剂 (IC50:0.73 nM),具有 ATP 竞争性。
T3512 S49076 HCl

S-49076 Hydrochloride

FGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride) 是 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 的有效抑制剂。S49076 HCl 在体外和体内有效阻断 MET、AXL 和 FGFR 的细胞磷酸化并抑制下游信号传导。在细胞模型中,S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride) 抑制 MET 和 FGFR2 依赖性胃癌细胞的增殖,阻断 MET 驱动的肺癌细胞迁移,并抑制表达 FGFR1/2 和 AXL 的肝癌细胞的集落形成。在肿瘤异种移植模型中,建立了口服 S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride) 后 MET 和 FGFR2 抑制的良好药代动力学/药效学关系,并与对肿瘤生长的影响密切相关。

化合物

Axl-IN-3
Cat.No: T62962
Synonym:
Target:
Gilteritinib
Cat.No: T4409
Synonym: 吉列替尼,ASP2215
Target: FLT, TAM Receptor, c-Kit
S49076 HCl
Cat.No: T3512
Synonym: S-49076 Hydrochloride
Target: FGFR, c-Met/HGFR, TAM Receptor
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