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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T63982	Anticancer agent 50
	Anticancer agent 50 (compound 6) 是 ABCB1 外排泵的有效调节剂，具有细胞毒活性和抗增殖活性。Anticancer agent 50 能够减少细胞周期蛋白 D1 的表达，并诱导 p53 表达。Anticancer agent 50 对 T 淋巴瘤表现出研究潜力。
T63159	Anticancer agent 28
	Anticancer agent 28 在体内 H22 同种异体移植小鼠中具有良好的抗肿瘤作用。Anticancer agent 28 对 K562 细胞的作用是 Oridonin 的50倍，其 IC50 值为 0.09 μM。
T60314	Anticancer agent 38
	Anticancer agent 38 (compound 19) 是芳基脲化合物，是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 38 抑制 A431 细胞生长的 IC50为 5.2 μg/mL。
T61461	Anticancer agent 37
	Anticancer agent 37 (compound 18) is a sulfonylurea derivative known for its potent anticancer activity. It efficiently inhibits the growth of HePG2 cells, displaying an IC 50 value of 17.2 μg/mL [1].
T72468	Anticancer agent 25
	Anticancer agent 25对 PC3细胞显示出较强的细胞毒性，IC50值为0.19μM。
T61602	Anticancer agent 35
	Anticancer agent 35 (compound 10) 是一种磺酰脲类衍生物，一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 35 抑制 A549、A431、PACA2 细胞生长，IC50分别为 18.1 μg/mL、4.0 μg/mL、18.9 μg/mL。
T61823	Anticancer agent 63
	Anticancer agent 63 (compound 3h) exhibits significant cytotoxic activity against multiple cancer cell lines, including SW480, HeLa, A549, and MCF-7, with IC 50 values of 4.9, 11.5, 9.4, and 3.4 μM, respectively, after 24 hours of treatment. In particular, Anticancer agent 63 induces apoptosis in MCF-7 cells by down-regulating Bcl-2 expression and up-regulating IL-2 and Caspase-3 expression. Additionally, Anticancer agent 63 demonstrates antioxidative properties [1].
T61582	Anticancer agent 57
	Anticancer agent 57 (compound 14) demonstrates potent inhibition of MDA-MB-231, MDA-MB-468, and MCF-7 cell lines, with IC 50 values ranging from 6.43 to 8.00 μM. Additionally, this agent induces cell cycle arrest and promotes apoptosis. In vivo studies using nude mice xenografted with MADMB-231 cells have shown that Anticancer agent 57 effectively inhibits tumor growth. Consequently, Anticancer agent 57 can serve as a valuable tool for researching triple negative breast cancer (TNBC) [1].
T83009	Antitumor agent-107
	Antitumor agent-107（化合物5h）是一款抗癌剂，对白血病细胞系展现出显著的抑制作用（GI50=0.32-1.34 μM）。该化合物对其他多种人类癌细胞系亦显示出了抗肿瘤活性（GI50值介于0.35-9.43 μM之间）。
T72476	Anticancer agent 59
	Anticancer agent 59 对多种癌细胞具有抑制活性，特别是在 A549 细胞中 (IC50= 0.2 μM)，Anticancer agent 59 诱导肿瘤细胞凋亡，也诱导 Ca2+和ROS 水平升高，能显著降低线粒体膜电位。Anticancer agent 59 在 A549 异种移植小鼠模型中能显著抑制肿瘤生长。
T72544	4-Formylcolchicine
	4-Formylcolchicine 为一有效抗癌化合物，展示对 A549、HT-29、HCT116 细胞具有细胞毒性活性，其 IC50 值分别为 1.007 µM、0.128 µM、0.054 µM。
T12434	PF-2771	Kinesin	Cytoskeletal Signaling
	PF-2771 是一种有效的，选择性的着丝粒蛋白 E (CENP-E) 抑制剂，IC50值为 16.1 nM。PF-2771具有抗肿瘤活性。
T72756	Gly-7-MAD-MDCPT
	Gly-7-MAD-MDCPT 是一种抗癌剂。Gly-7-MAD-MDCPT 是一种喜树碱 (Camptothecin) 化合物，对多种癌细胞有细胞毒性，IC50为 10-1000 nM。
T60018	NSC 694621
	NSC 694621 是一种有效的 PCAF 抑制剂，其IC50值为 5.71 μM (PCAF/H31-21)。NSC 694621 显示出良好的抗癌活性，能抑制癌细胞的增殖。
T60802	Tubulin polymerization-IN-2
	Tubulin polymerization-IN-2 为针对β-微管蛋白的强效抗癌分子，IC50 值为0.92 μM。该分子在多种细胞系中，包括白血病、非小细胞肺癌、肾癌、前列腺癌及乳腺癌细胞中展现出显著的抑制效果。
T79557	fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]	Apoptosis	Apoptosis
	fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]（compound 6）是一种具有针对线粒体功能失调的抗癌活性的铼(I)三羰基水配合物。该化合物对前列腺癌细胞展现出显著的细胞毒性，具有50 nM的IC50值（PC-3细胞）。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]能够主要集中在细胞核，抑制PC3细胞的ATP生成并诱导细胞凋亡，而不触发坏死、焦亡或自噬过程。
T35680	2-(1-(Thiophen-2-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide
	2-(1-(Thiophen-2-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide is an antimicrobial agent.1It is active against the Gram-negative bacteriaE. coli,P. aeruginosa, andS. marcescens(MICs = 64, 100, and 70 μg/ml, respectively), the Gram-positive bacteriaS. aureus,M. luteus, andB. cereus(MICs = 130, 100, and 50 μg/ml, respectively), and the fungiC. albicans,G. candidum,T. rubrum,F. oxysporum,A. flavus, andS. brevicaulis(MICs = 69-120 μg/ml). 2-(1-(Thiophen-2-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide is also a prec...
T83680	Azurin (50-77) (P. aeruginosa) TFA Azurin p28,p28
	Azurin (50-77)是一种含铜细菌蛋白azurin的肽段，存在于P. aeruginosa中，具有细胞周期停滞、抑制癌细胞增殖和调节血管生成活性。作为VEGFR2的抑制剂（IC20约为10.7 µM），Azurin (50-77)（20 µM）能在MCF-7乳腺癌细胞中诱导G2/M期的细胞周期停滞。在50 µM的浓度下，减少MCF-7和ZR-75-1乳腺癌细胞的增殖。Azurin (50-77)以25 µM的浓度减少VEGF-A诱导的毛细管管腔形成（IC50 = 12 µM），降低人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中与细胞膜相关的F-actin、焦点粘附激酶（FAK）和paxillin的水平，并增加胞外的血小板内皮细胞粘附分子-1（PECAM-1）的水平。在体内，Azurin (50-77)（每日10 mg/kg）在MCF-7小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积。
T83786	8-Chloroadenosine-5'-triphosphate sodium 8-chloro ATP
	8-Chloroadenosine-5’-triphosphate（8-chloro ATP）是抗癌剂8-chloro cAMP的活性代谢物，也是核苷酸腺苷5’-三磷酸（ATP）的衍生物。它通过8-chloro cAMP、8-chloroadenosine以及一磷酸和二磷酸中间体形成。应用8-chloro cAMP或8-chloroadenosine后，8-chloro ATP可累积长达12小时，与细胞生长抑制、内源性ATP水平下降以及患者源多发性骨髓瘤细胞中RNA合成减少（但DNA合成不受影响）相关。在1.5至8 mM浓度范围内，它抑制topoisomerase II-α依赖的超螺旋pUC19 DNA放松，同时在1 mM时减少了K562人髓性白血病细胞中topoisomerase II-α催化的ATP水解50%。

化合物

Anticancer agent 50

Cat.No: T63982

Anticancer agent 28

Cat.No: T63159

Anticancer agent 38

Cat.No: T60314

Anticancer agent 37

Cat.No: T61461

Anticancer agent 25

Cat.No: T72468

Anticancer agent 35

Cat.No: T61602

Anticancer agent 63

Cat.No: T61823

Anticancer agent 57

Cat.No: T61582

Antitumor agent-107

Cat.No: T83009

Anticancer agent 59

Cat.No: T72476

4-Formylcolchicine

Cat.No: T72544

Cat.No: T12434

Target: Kinesin

Gly-7-MAD-MDCPT

Cat.No: T72756

Cat.No: T60018

Tubulin polymerization-IN-2

Cat.No: T60802

fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]

Cat.No: T79557

Target: Apoptosis

2-(1-(Thiophen-2-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide

Cat.No: T35680

Azurin (50-77) (P. aeruginosa) TFA

Cat.No: T83680

Synonym: Azurin p28,p28

8-Chloroadenosine-5'-triphosphate sodium

Cat.No: T83786

Synonym: 8-chloro ATP

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1783	Isolicoflavonol 异甘草黄酮醇	Lipid	Metabolism
	Isolicoflavonol 以可逆和混合的方式抑制人羧酸酯酶2介导的荧光素二乙酸酯水解， Ki 小于1.0 μM。
T73403	Aviculin
	Aviculin 是一种木聚糖苷，是一种有效的抗癌剂 (anticanceragent)。Aviculin 可降低 MCF-7 细胞代谢活性到 50% 以下，IC50为 75.47 μM。Aviculin 通过内在凋亡途径诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Aviculin 增加了 caspase-9、caspase-7和 PARP 的表达。Aviculin 使 Bax/Bcl-2 的比值升高。
TN4291	Isofuranodiene	IL Receptor; NOS	Immunology/Inflammation
	Isofuranodiene protects GalN/LPS-induced liver injury in SD rats, it may be a potential functional food ingredient for the prevention and treatment of liver diseases. Isofuranodiene has anticancer activity, by inhibiting the proliferation and inducing apo

天然产物

Isolicoflavonol

Cat.No: TN1783

Synonym: 异甘草黄酮醇

Target: Lipid

Cat.No: T73403

Cat.No: TN4291

Target: IL Receptor, NOS

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