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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T2241 Alisertib

MLN 8237,4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸

 Apoptosis; Aurora Kinase; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Alisertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的Aurora A 激酶抑制剂，IC50值为 1.2 nM。它通过靶向白血病细胞中的AKT/mTOR/AMPK/p38途径诱导其凋亡和自噬，具有抗肿瘤活性。
T38428 Alisertib sodium

MLN 8237 sodium
Alisertib sodium (MLN 8237) is a potent and specific inhibitor (IC50 = 1.2 nM) of Aurora A kinase, an enzyme involved in cell division. By binding to Aurora A kinase, Alisertib sodium disrupts the formation of the mitotic spindle and causes abnormal cell division. At the molecular level, it acts on the AKT/mTOR/AMPK/p38 pathway, leading to the induction of apoptosis and autophagy in leukemic cells. This compound exhibits significant antitumor activity.
T71232 Alisertib sodium hydrate

Alisertib sodium hydrate is a salt of Alisertib --- an inhibitor of Aurora A kinase with potential antineoplastic activity. Alisertib binds to and inhibits Aurora A kinase, which may result in disruption of the assembly of the mitotic spindle apparatus, disruption of chromosome segregation, and inhibition of cell proliferation.
T74099 dAURK-4

dAURK-4，Alisertib 的衍生物，为高效AURKA (Aurora A)选择性降解剂，具抗癌作用。
T74100 dAURK-4 hydrochloride

dAURK-4 hydrochloride，Alisertib 的衍生物，为高效选择性AURKA (Aurora A)降解剂，具备抗癌功能。
T74174 JB170

JB170 是一种强效且高度特异性的PROTAC 介导的AURORA-A 降解剂 (DC50=28 nM)，通过将 Alisertib 连接至Cereblon 配体 Thalidomide 而形成。JB170 优先结合 AURORA-A (EC50=193 nM) 而不是 AURORA-B (EC50=1.4µM)。JB170 介导的 S 期阻滞是由 AURORA-A 耗竭引起的。JB170 对 AURORA-A 激酶的非催化功能具有很好的抑制能力。

化合物

Alisertib
Cat.No: T2241
Synonym: MLN 8237,4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸
Target: Apoptosis, Aurora Kinase, Autophagy
Alisertib sodium
Cat.No: T38428
Synonym: MLN 8237 sodium
Target:
Alisertib sodium hydrate
Cat.No: T71232
Synonym:
Target:
dAURK-4
Cat.No: T74099
Synonym:
Target:
dAURK-4 hydrochloride
Cat.No: T74100
Synonym:
Target:
JB170
Cat.No: T74174
Synonym:
Target:
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