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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T38684	AKR1C3-IN-4 AKR1C3-IN-4	NADPH	Metabolism
	AKR1C3-IN-4 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 选择性抑制剂，IC50为 0.56 μM。它在去势抵抗性前列腺癌中有研究的价值。
T7406	AKR1C3-IN-1 3-(3,4-二氢-1H-异喹啉-2-磺酰基)-苯甲酸	NADPH	Metabolism
	AKR1C3-IN-1 是高度选择性的 AKR1C3抑制剂(IC50:13 nM)。
T67846	AKR1C3-IN-9	NADPH	Metabolism
	AKR1C3-IN-9 是选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂 (IC50= 8.92 nM)。AKR1C3-IN-9 显著逆转在耐药乳腺癌细胞系对 Doxorubicin (DOX) 耐药性。
T27990	MDK-0738 AKR1C3-IN-14a,AKR1C3 IN 14a
	MDK-0738 is a potent and selective aldo-keto reductase 1C3 inhibitor.
T61925	AKR1C3-IN-7
	AKR1C3-IN-7 (Compound 13) 是有效的、选择性的AKR1C3抑制剂（IC50=0.19 μM）。AKR1C3-IN-7 显示出抗肿瘤活性。
T64193	AKR1C3-IN-5
	AKR1C3-IN-5 (Compound 6e) 是一种 AKR1C3 的有效抑制剂，来源于 drupanin。AKR1C3 酶在激素依赖性前列腺和乳腺肿瘤中过度表达。AKR1C3-IN-5 能够作用于 MCF-7 细胞 (IC50: 9.6 ± 3 μM; SI: 5.5)。
T61790	AKR1C3-IN-6
	AKR1C3-IN-6 (Compound 1) is a powerful and specific inhibitor of AKR1C3, with IC50 values of 0.31 μM and 73.23 μM against AKR1C3 and AKR1C2, respectively. It demonstrates significant antitumor activity [1].
T61926	AKR1C3-IN-8
	AKR1C3-IN-8 (Compound 5) 是有效的、选择性的AKR1C3抑制剂（IC50=0.069 μM）。AKR1C3-IN-8 显示出抗肿瘤活性。
T79433	AKR1C3-IN-10
	AKR1C3-IN-10 (化合物 5r)，作为一种具有选择性的AKR1C3抑制剂 (IC50=51 nM)，在前列腺癌异种移植模型中表现出了良好的生物活性。
T4529	ASP-9521 ASP9521	NADPH	Metabolism
	ASP-9521是一种选择性，有效，有口服活性的 AKR1C3抑制剂。它对人类AKR1C3的IC50值为11 nM。
T67950	S19-1035	NADPH	Metabolism
	S19-1035为AKR1C3(aldehyde ketone reductase 1C3)的高效特异性抑制剂，其IC50值为3.04 nM，主要应用于肿瘤研究。
T39635	Obafistat	NADPH	Metabolism
	Obafistat 是醛酮还原酶 AKR1C3 的有效抑制剂，抑制人 AKR1C3 的IC50为 1.2 nM。
T22458	WEHL-04 7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline,7-溴-1,2,3,4-四氢喹啉	Others	Others
	WEHL-04 是一种中间体，用于制备（异喹啉基磺酰基）苯甲酸，作为 5 型 71-β-羟基类固醇脱氢酶 AKR1C3 的抑制剂。它还用于合成 2-氨基八氢环戊二烯-3a-羧酰胺作为有效的 CCR2 拮抗剂。
T23915	CRT0093964 CRT-0093964,CRT 0093964
	CRT0093964 is a selective AKR1C3 inhibitor.
T23914	CRT0083914 CRT-0083914,CRT 0083914
	CRT0083914 is a potent and selective AKR1C3 inhibitor.
T78199	S07-1066	Others	Others
	S07-1066为AKR1C3醛酮还原酶抑制剂，增强阿霉素(DOX)细胞毒性作用。该化合物选择性抑制AKR1C3催化的DOX还原反应，逆转AKR1C3高表达细胞的DOX耐药性。
T22388	OBI-3424	Others	Others
	OBI-3424, a highly selective prodrug, is converted by aldo-keto reductase family 1 member C3 (AKR1C3) to a potent DNA-alkylating agent.
T26196	SN34037 SN-34037,SN 34037
	SN34037 is a specific Aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3, EC 1.1.1.188) inhibitor.
T69859	Obafistat Na
	Obafistat Na is an aldo-keto reductase AKR1C3 inhibitor.
T61511	S07-2005 (racemic)
	S07-2005 racemic is a chemically potent and selective inhibitor of aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3), with an IC50 value of 0.13 μM and 0.75 μM for AKR1C3 and AKR1C4, respectively. Due to its inhibitory properties, it exhibits potential as a chemotherapeutic potentiator, specifically in the context of overcoming drug resistance in cancer [1].
T61003	S07-2009
	S07-2009 是一种有效的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3)的选择性抑制剂 (IC 50 = 0.20 μM)。
T62373	S07-2008
	S07-2008 是一种醛缩酮还原酶家族 1 成员 C3 (AKR1C3) 的选择性抑制剂 (IC50: 0.16 μM)，具有抗癌作用。
T36455	11β-Prostaglandin F2α 11β-Prostaglandin F2α
	11β-Prostaglandin F2α 是一种由 AKR1C3 催化的生物活性代谢物，可刺激前列腺素 F 受体并诱导乳腺癌中的 slug 表达。11β-Prostaglandin F2α 也是存在于尿液中的内源代谢物。
T61033	S07-2001
	S07-2001 增强Doxorubicin 抗癌细胞的活性，可作为耐药癌症的化疗增强剂。S07-2001 是有效的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3)的选择性抑制剂，IC50值为 2.08 μM。
T61485	S07-2010
	S07-2010 is a potent pan-AKR1C inhibitor, effectively inhibiting AKR1C3, AKR1C4, AKR1C1, and AKR1C2 with IC50 values of 0.19, 0.36, 0.47, and 0.73 μM, respectively. This compound induces apoptosis in A549/DDP cells and enhances the cytotoxicity of chemotherapeutic agents in drug-resistant cells, making it a viable option for combating drug resistance. Furthermore, S07-2010 significantly inhibits the proliferation of drug-resistant cells [1].
T14151	AKR1C1-IN-1	NADPH	Metabolism
	AKR1C1-IN-1 是高选择性 AKR1C1抑制剂(Ki:4 nM)。

化合物

Cat.No: T38684

Synonym: AKR1C3-IN-4

Target: NADPH

Cat.No: T7406

Synonym: 3-(3,4-二氢-1H-异喹啉-2-磺酰基)-苯甲酸

Target: NADPH

Cat.No: T67846

Target: NADPH

Cat.No: T27990

Synonym: AKR1C3-IN-14a,AKR1C3 IN 14a

Cat.No: T61925

Cat.No: T64193

Cat.No: T61790

Cat.No: T61926

Cat.No: T79433

Cat.No: T4529

Synonym: ASP9521

Target: NADPH

Cat.No: T67950

Target: NADPH

Cat.No: T39635

Target: NADPH

Cat.No: T22458

Synonym: 7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline,7-溴-1,2,3,4-四氢喹啉

Target: Others

Cat.No: T23915

Synonym: CRT-0093964,CRT 0093964

Cat.No: T23914

Synonym: CRT-0083914,CRT 0083914

Cat.No: T78199

Target: Others

Cat.No: T22388

Target: Others

Cat.No: T26196

Synonym: SN-34037,SN 34037

Cat.No: T69859

S07-2005 (racemic)

Cat.No: T61511

Cat.No: T61003

Cat.No: T62373

11β-Prostaglandin F2α

Cat.No: T36455

Synonym: 11β-Prostaglandin F2α

Cat.No: T61033

Cat.No: T61485

Cat.No: T14151

Target: NADPH

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2899	Liquiritin Liquiritigenin-4'-O-glucoside,Liquiritoside,甘草苷	Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Liquiritin (Liquiritigenin-4'-O-glucoside) 是一种从甘草中分离出的类黄酮，是一种竞争性的 AKR1C1 抑制剂，对 AKR1C1，AKR1C2 和 AKR1C3 的 IC50分别为 0.62 μM，0.61 μM 和 3.72 μM，在体内有效抑制 AKR1C1 介导的孕酮代谢。它是一种抗氧化剂，具有神经保护、抗癌、抗炎的活性。
T78477	Drupanin
	Drupanin是从绿色蜂胶中分离出的一种化合物，能选择性抑制AKR1C3酶，并具有研究乳腺癌的潜力。

天然产物

Cat.No: T2899

Synonym: Liquiritigenin-4'-O-glucoside,Liquiritoside,甘草苷

Target: Reactive Oxygen Species

Cat.No: T78477

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