Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T16904 |
Smurf1-IN-A01
A01 |
Others | Others |
Smurf1-IN-A01 (A01) 是泛素连接酶 Smad 泛素化调节因子-1(Smurf1)抑制剂,其kd=3.664 nM。它能够抑制 Smurf1 介导的 Smad1/5 降解,并提高 BMP-2 的反应性。 | |||
T13059 |
T16Ainh-A01
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Chloride channel | Membrane transporter/Ion channel |
T16Ainh-A01 是氨基苯基噻唑,是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制剂,抑制 TMEM16A 介导的氯离子电流,IC50约为1 µM。TMEM16A (ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。 | |||
T4330 |
CaCCinh-A01
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Chloride channel | Membrane transporter/Ion channel |
CaCCinh-A01 是钙激活氯离子通道和TMEM16A 抑制剂,IC50值分别为 10 和 2.1 μM。 | |||
T27988 |
MDG486
BAF IN A01,A01,MDG-486,MDG 486,BAF-IN-A01 |
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MDG486, an inhibitor of BAF, works by activating latent HIV-1. | |||
T69387 |
NMO-IgG blocker A-01
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NMO-IgG blocker A-01 is a idiotype-specific blocker of neuromyelitis opticaimmunoglobulin g (nmo-igg) binding to aquaporin-4 (aqp4) | |||
T1881 |
AR-A014418
AR 0133418,GSK-3beta Inhibitor VIII,AR 014418,GSK 3β inhibitor VIII |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
AR-A014418 (GSK 3β inhibitor VIII) 是选择性的,ATP 竞争性的 GSK3β抑制剂 ,其 IC50=104 nM,Ki=38 nM。 | |||
T78711 |
A011
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ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
A011,作为一种选择性的ataxia-telangiectasia mutated (ATM)抑制剂,其IC50为1.0 nM,能够在与CPT-11联合应用时,诱导Apoptosis及G2/M期细胞周期阻滞,显示出显著的抗肿瘤活性。 |