Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T6960 |
PU-H71
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HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
PU-H71是一种选择性的HSP90抑制剂,IC50= 51 nM。 | |||
T6960L |
PU-H71 HCl
PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base),Zelavespib HCl |
HSP; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) 是一种新型Hsp90抑制剂,是一种新型嘌呤基类似物,也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。PU-H71 HCL 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。PU-H71 HCL 对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用,这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。 |