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Search Results for " 5-氟胞嘧啶 "

抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8625	5-Fluorocytidine	Antiviral	Immunology/Inflammation
	5-Fluorocytidine 具有抗病毒活性。
T9936	ZX-J-19J N-(2,3-Diphenyl-6-quinoxalinyl)octanamide	Others	Others
	ZX-J-19J (N-(2,3-Diphenyl-6-quinoxalinyl)octanamide) 是 Cyclophilin J 的抑制剂，对肿瘤细胞生长有显着的抑制作用，与环孢素 A 相当，但比 5-氟尿嘧啶强得多。
T1307	Carmofur HCFU,卡莫氟	Nucleoside Antimetabolite/Analog; Virus Protease; SARS-CoV; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物，是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂，用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶，还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2，EC50为 24.3 μM。
T1600	Doxifluridine Ro 21-9738,AMC 0101,5'-DFUR,5-Fluoro-5'-deoxyuridine,去氧氟尿苷	Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Doxifluridine (AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶活化剂，对 PC9-DPE2细胞的 IC50为0.62 μM。它是具有抗肿瘤活性的抗肿瘤剂 5-fluorouracil (5-FU) 的氟嘧啶衍生物和口服前药。
T83881	4-(3,4-Difluorobenzo)curcumin CDF
	4-(3,4-Difluorobenzo)curcumin（CDF）是一种具有抗寄生虫和抗癌活性的半合成香豆素。它能减少被T. gondii持鞭毛体和无鞭毛体感染的Vero细胞的数量（EC50s分别为0.8和0.37 µM）。CDF（4和8 µM）通过增强5-氟尿嘧啶和奥沙利铂对化药抵抗性HCT116细胞主要和次要结肠球形成的抑制作用。

化合物

5-Fluorocytidine

Cat.No: T8625

Synonym:

Target: Antiviral

ZX-J-19J

Cat.No: T9936

Synonym: N-(2,3-Diphenyl-6-quinoxalinyl)octanamide

Target: Others

Carmofur

Cat.No: T1307

Synonym: HCFU,卡莫氟

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, Virus Protease, SARS-CoV, DNA/RNA Synthesis

Doxifluridine

Cat.No: T1600

Synonym: Ro 21-9738,AMC 0101,5'-DFUR,5-Fluoro-5'-deoxyuridine,去氧氟尿苷

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, DNA/RNA Synthesis

4-(3,4-Difluorobenzo)curcumin

Cat.No: T83881

Synonym: CDF

Target:

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T0986	Flucytosine 5-Fluorocytosine,Ro 2-9915,5-氟胞嘧啶,Fluorocytosine,NSC 103805	DNA/RNA Synthesis; Antibiotic; Antifungal	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Flucytosine (NSC 103805) 是抗真菌化合物。
T4S1551	Cinnamaldehyde Cinnamic Aldehyde,肉桂醛	HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic
	Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。