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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T38684 AKR1C3-IN-4

AKR1C3-IN-4

 NADPH Metabolism
AKR1C3-IN-4 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 选择性抑制剂，IC50为 0.56 μM。它在去势抵抗性前列腺癌中有研究的价值。
T7406 AKR1C3-IN-1

3-(3,4-二氢-1H-异喹啉-2-磺酰基)-苯甲酸

 NADPH Metabolism
AKR1C3-IN-1 是高度选择性的 AKR1C3抑制剂(IC50:13 nM)。
T67846 AKR1C3-IN-9

NADPH Metabolism
AKR1C3-IN-9 是选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂 (IC50= 8.92 nM)。AKR1C3-IN-9 显著逆转在耐药乳腺癌细胞系对 Doxorubicin (DOX) 耐药性。
T64193 AKR1C3-IN-5

AKR1C3-IN-5 (Compound 6e) 是一种 AKR1C3 的有效抑制剂，来源于 drupanin。AKR1C3 酶在激素依赖性前列腺和乳腺肿瘤中过度表达。AKR1C3-IN-5 能够作用于 MCF-7 细胞 (IC50: 9.6 ± 3 μM; SI: 5.5)。
T61925 AKR1C3-IN-7

AKR1C3-IN-7 (Compound 13) 是有效的、选择性的AKR1C3抑制剂（IC50=0.19 μM）。AKR1C3-IN-7 显示出抗肿瘤活性。
T61790 AKR1C3-IN-6

AKR1C3-IN-6 (Compound 1) is a powerful and specific inhibitor of AKR1C3, with IC50 values of 0.31 μM and 73.23 μM against AKR1C3 and AKR1C2, respectively. It demonstrates significant antitumor activity [1].
T61926 AKR1C3-IN-8

AKR1C3-IN-8 (Compound 5) 是有效的、选择性的AKR1C3抑制剂（IC50=0.069 μM）。AKR1C3-IN-8 显示出抗肿瘤活性。
T79433 AKR1C3-IN-10

AKR1C3-IN-10 (化合物 5r)，作为一种具有选择性的AKR1C3抑制剂 (IC50=51 nM)，在前列腺癌异种移植模型中表现出了良好的生物活性。
T67950 S19-1035

NADPH Metabolism
S19-1035为AKR1C3(aldehyde ketone reductase 1C3)的高效特异性抑制剂，其IC50值为3.04 nM，主要应用于肿瘤研究。
T27990 MDK-0738

AKR1C3-IN-14a,AKR1C3 IN 14a
MDK-0738 is a potent and selective aldo-keto reductase 1C3 inhibitor.
T26196 SN34037

SN-34037,SN 34037
SN34037 is a specific Aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3, EC 1.1.1.188) inhibitor.
T61033 S07-2001

S07-2001 增强Doxorubicin 抗癌细胞的活性，可作为耐药癌症的化疗增强剂。S07-2001 是有效的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3)的选择性抑制剂，IC50值为 2.08 μM。
T61003 S07-2009

S07-2009 是一种有效的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3)的选择性抑制剂 (IC 50 = 0.20 μM)。
T61511 S07-2005 (racemic)

S07-2005 racemic is a chemically potent and selective inhibitor of aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3), with an IC50 value of 0.13 μM and 0.75 μM for AKR1C3 and AKR1C4, respectively. Due to its inhibitory properties, it exhibits potential as a chemotherapeutic potentiator, specifically in the context of overcoming drug resistance in cancer [1].
T78199 S07-1066

Others Others
S07-1066为AKR1C3醛酮还原酶抑制剂，增强阿霉素(DOX)细胞毒性作用。该化合物选择性抑制AKR1C3催化的DOX还原反应，逆转AKR1C3高表达细胞的DOX耐药性。

化合物

AKR1C3-IN-4
Cat.No: T38684
Synonym: AKR1C3-IN-4
Target: NADPH
AKR1C3-IN-1
Cat.No: T7406
Synonym: 3-(3,4-二氢-1H-异喹啉-2-磺酰基)-苯甲酸
Target: NADPH
AKR1C3-IN-9
Cat.No: T67846
Synonym:
Target: NADPH
AKR1C3-IN-5
Cat.No: T64193
Synonym:
Target:
AKR1C3-IN-7
Cat.No: T61925
Synonym:
Target:
AKR1C3-IN-6
Cat.No: T61790
Synonym:
Target:
AKR1C3-IN-8
Cat.No: T61926
Synonym:
Target:
AKR1C3-IN-10
Cat.No: T79433
Synonym:
Target:
S19-1035
Cat.No: T67950
Synonym:
Target: NADPH
MDK-0738
Cat.No: T27990
Synonym: AKR1C3-IN-14a,AKR1C3 IN 14a
Target:
SN34037
Cat.No: T26196
Synonym: SN-34037,SN 34037
Target:
S07-2001
Cat.No: T61033
Synonym:
Target:
S07-2009
Cat.No: T61003
Synonym:
Target:
S07-2005 (racemic)
Cat.No: T61511
Synonym:
Target:
S07-1066
Cat.No: T78199
Synonym:
Target: Others
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