Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4565 |
Tafamidis
他发米帝司甲葡胺,氯苯唑酸,Fx-1006A |
Others | Others |
Tafamidis (Fx-1006A) 是选择性的transthyretin (TTR)稳定剂,对野生型 WT-TTR 、突变型同源四聚体 V30M-TTR、V122I-TTR 的活性相当,它们的EC50值为2.7-3.2 μM。它对淀粉样蛋白的生成具有抑制作用。 | |||
T4278 |
AM966
4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸 |
LPA Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
AM966 是一种具有优异亲和力的特异性口服 LPA1 拮抗剂,可抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放,IC50为 17 nM。 | |||
T8751 |
AZD8931 diFuMaric acid
4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂(IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM)。 | |||
T8614 |
[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
氯苯噻唑乙酸,2-[2-(4-CHLOROPHENYL)-1,3-THIAZOL-4-YL]ACETIC ACID |
Others | Others |
[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid (2-[2-(4-CHLOROPHENYL)-1,3-THIAZOL-4-YL]ACETIC ACID) 是一种抗炎噻唑。 | |||
T19618 |
(R)-(-)-JQ1 Enantiomer
(R)-(-)2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂环庚烷-6-基)乙酸叔丁酯 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
(R)-(-)-JQ1 Enantiomer 是 (+)-JQ1 的立体异构体。 (+)-JQ1 是一种 BET 溴结构域抑制剂,对BRD4(1/2)的IC50 为 77 和 33 nM。 |