Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T25055 |
alpha-RA-F
α RA F,alphaRAF,α-RA-F,αRAF |
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alpha-RA-F can modulate collagen synthesis and matrix metalloproteinases (MMPs) expression levels by boosting collagen synthesis and reducing MMPs expression levels in human fibroblasts without cytotoxicity. | |||
T19802 |
B-Raf IN 11
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Raf | MAPK |
B-Raf IN 11 是一种新型选择性抑制剂。 B-Raf 激酶V600E 突变体的DFG-in 构象优于结肠直肠癌中的DFG-out 构象。 | |||
T1845 |
B-Raf IN 1
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Raf | MAPK |
B-Raf IN 1 是选择性B-Raf 抑制剂, IC50为 24 nM。 | |||
T72070 |
B-Raf IN 14
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Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
B-Raf IN 14是一种 BRAF 抑制剂。 | |||
T3711 |
RAF709
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Raf | MAPK |
RAF709 是RAF 抑制剂,抑制BRAF 和CRAF,IC50分别为 0.4 和 0.5 nM,具有抗肿瘤活性。 | |||
T6296 |
RAF265
CHIR-265 |
Apoptosis; Raf; VEGFR; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
RAF265 (CHIR-265) 是一种 RAF/VEGFR2抑制剂。 | |||
T79830 |
B-Raf IN 16
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Raf | MAPK |
B-Raf IN 16,一种 BRAF 抑制剂,属于环状亚氨基嘧啶衍生物,可用于研究癌症或肿瘤。 | |||
T40284 |
B-Raf IN 2
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Raf | MAPK |
B-Raf IN 2, compound Ia, is a highly effective and specific inhibitor of BRAF. It exhibits significant potential for cancer research. | |||
T78183 |
B-Raf IN 15
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Raf | MAPK |
B-Raf IN 15 是一种 BRAF 抑制剂,抑制 BRAFWT 和 BRAFV600E,可用于研究黑色素瘤和癌症,可用于优化成效果更好的BRA F抑制剂。 | |||
T2074 |
Raf inhibitor 1
B-Raf inhibitor 1 |
Raf | MAPK |
Raf inhibitor 1 (B-Raf inhibitor 1)是Raf 激酶抑制剂,对B-RafWT、B-RafV600E 和 C-Raf 的Ki 分别为 1、1 和 0.3 nM。 | |||
T4167 |
Raf inhibitor 1 dihydrochloride
B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride |
Raf | MAPK |
Raf inhibitor 1 dihydrochloride (B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride) 是 Raf 激酶抑制剂,对 B-RafWT、B-RafV600E 和 C-Raf 的Ki 分别为 1、1 和 0.3 nM。 | |||
T63365 |
RAF-IN-1
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RAF-IN-1 是 b/cRAF 的有效抑制剂,能够作用于 cRAF (IC50: 3.8 nM)、bRAFwt (IC50: 36 nM),bRAFV600E (IC50: 29.4 nM),能够抑制携带 bRAFV600E 突变的 A375 和 H358 细胞系,其 GI50分别为 3.4 和 2.9 nM。 | |||
T36642 | RAS/RAS-RAF-IN-1 | ||
RAS/RAS-RAF-IN-1 is a potent RAS and RAS-RAF inhibitor. RAS/RAS-RAF-IN-1 has a KD of 5.0 μμ-15 μμ for cyclophilin A (CYPA) binding affinity. RAS/RAS-RAF-IN-1 has antitumor activity[1]. RAS/RAS-RAF-IN-1 (compound 89; for 4 hours) has an EC50 of 0.5 μμ-5.0 μμ for BRAF-GTP-KRAS-G12C disruption and has an IC50 of 1.0 μμ-10 μμ for pERK inhibition in H358 cells[1]. [1]. Meizhong Jin, et al. Compounds that participate in cooperative binding and uses thereof. WO2020132597A1. | |||
T64116 | B-Raf IN 5 | ||
B-Raf IN 5 是蛋白激酶 B-Raf 的有效抑制剂 (IC50: 2.0 nM)。B-Raf IN 5 可抵抗快速代谢,切不结合二级靶点 PXR。B-Raf IN 5 对癌症疾病表现出研究潜力。 | |||
T60933 |
B-Raf IN 7
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B-Raf IN 7 (compound 6a) 是 B-Raf 的有效抑制剂,IC50值为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌细胞(HCT-116)、乳腺癌细胞 (MCF-7)、肝癌细胞 (HEPG-2)、人宫颈癌细胞 (Hela) 和人前列腺癌细胞 (PC-3) 具有抗肿瘤活性。其 IC50值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 μM。 | |||
T79813 |
Raf inhibitor 3
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Raf | MAPK |
Raf inhibitor3 (Example 30) 作为一种Raf抑制剂,对B-Raf和C-Raf展现出高效抑制作用,其IC50值均小于15 nM,主要应用于癌症研究领域。 | |||
T61935 |
B-Raf IN 9
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B-Raf IN 9 (compound 8b) 是有效的B-Raf 抑制剂(IC50= 24.79 nM)。B-Raf IN 9 将细胞周期阻滞于 G2/M 期,诱导凋亡。B-Raf IN 9 对人前列腺癌 PC-3 细胞表现出较强的抗肿瘤活性(IC50= 7.83 μM)。 | |||
T63855 |
B-Raf IN 6
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B-Raf IN 6 是蛋白激酶 B-Raf 的有效抑制剂 (IC50: 1.7 nM)。B-Raf IN 6 不结合二级靶点 PXR,并可抵抗快速代谢。B-Raf IN 6 对癌症疾病表现出研究潜力。 | |||
T60727 |
B-Raf IN 8
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B-Raf IN 8 (compound 7g) 是 B-Raf 的有效抑制剂 (IC50 = 70.65 nM)。B-Raf IN 8 显示出抗肿瘤活性,其对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116),乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞的 IC50值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 μM。 | |||
T67862 |
B-Raf IN 13
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Raf | MAPK |
B-Raf IN 13 是一种 有效的B-Raf 抑制剂,具有抗癌活性。B-Raf IN 13 在 BRAF V600E 酶测定实验中 IC50 为 3.55 nM。 | |||
T63386 |
Pan-RAF kinase inhibitor 1
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Pan-RAF kinase inhibitor 1 是 Pan-RAF 激酶对有效抑制剂, 能够抑制 RAF 激酶,调节 MAPK 信号传导,进而影响 RAS 突变肿瘤细胞的增殖。 Pan-RAF kinase inhibitor 1 对研究癌症疾病表现出研究潜力。 | |||
T72605 |
C-RAF kinase-IN-1
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C-RAFkinase-IN-1 是一种有效的C-RAF 激酶抑制剂,IC50为 0.193 μM。C-RAFkinase-IN-1 是一种喹啉衍生物。C-RAFkinase-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。 |