Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PI3Kα-IN-14(复合物F8)是一款高度选择性的PI3Kα抑制剂,其IC50值为0.14 nM 。此化合物能显著降低线粒体膜的完整性,并在U87-MG细胞中引起G1期细胞周期的停滞以及凋亡现象。此外,PI3Kα-IN-14在不同来源的肿瘤细胞系中均展现出明显的抗增殖能力,其中PC-3的IC50为0.28 μM,HCT-116的IC50为0.57 μM,以及U87-MG的IC50为1.37 μM。
产品描述 | PI3Kα-IN-14 (compound F8), a potent PI3Kα inhibitor, exhibits an IC50 value of 0.14 nM and markedly diminishes mitochondrial membrane potential, resulting in cell cycle arrest at the G1 phase and apoptosis in U87-MG cells. Additionally, it demonstrates significant antiproliferative effects against various tumor cell lines, including PC-3 with an IC50 of 0.28 μM, HCT-116 with an IC50 of 0.57 μM, and U87-MG with an IC50 of 1.37 μM [1]. |
分子量 | N/A |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PI3Kα-IN-14 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K Inhibitor inhibitor inhibit