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YS-49 monohydrate (132836-42-1 free base)

产品编号 T13376L CAS T13376L

别名: YS-49 monohydrate

YS-49 (monohydrate) is an activator of PI3K/Akt (a downstream target of RhoA).

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YS-49 monohydrate (132836-42-1 free base) Chemical Structure

YS-49 monohydrate (132836-42-1 free base), CAS T13376L

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 1,080	待询
50 mg	￥ 3,705	待询
100 mg	待询	待询
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参考文献

产品描述	YS-49 (monohydrate) is an activator of PI3K/Akt (a downstream target of RhoA).
体外活性	In RAVSMC and RAW 264.7 cells, YS-49 (1-100?μM; 18 hours; ) concentration-dependently inhibits the accumulation of nitrite in both RAVSMC and RAW 264.7 exposed to lipopolysaccharide (LPS) plus INF-γ, with IC50 values of 22 μM and 30?μM, respectively[2].At the transcriptional level, YS-49 (10-100?μM; 18 hours; RAVSMC and RAW 264.7 cells) suppresses iNOS gene expression induced by LPS and/or cytokines in RAVSMC and RAW 264.7 cells [2].
体内活性	In male Sprague Dawley rats,YS-49 (5?mg/kg; intraperitoneal injection; 8 hours; ) treatment significantly reduces serum NOx levels in LPS-treated rats, the NOx levels reduce from 86 μM to 34 μM[2].

别名	YS-49 monohydrate
分子量	404.3
分子式	C20H22BrNO3
CAS No.	T13376L

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参考文献

1. Sun JJ, et al. YS 49, 1-(alpha-naphtylmethyl)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, regulates angiotensin II-stimulated ROS production, JNK phosphorylation and vascular smooth muscle cell proliferation via the induction of heme oxygenase-1. Life Sci. 2008 Mar 12;82(11-12):600-7. 2. Kang YJ, et al. Prevention of the expression of inducible nitric oxide synthase by a novel positive inotropic agent, YS 49, in rat vascular smooth muscle and RAW 264.7 macrophages. Br J Pharmacol. 1999 Sep;128(2):357-64. 3. Hsu YH, et al. RhoA-mediated inhibition of vascular endothelial cell mobility: positive feedback through reduced cytosolic p21 and p27. J Cell Physiol. 2014 Oct;229(10):1455-65.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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% DMSO+

% +