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VU 0469650

产品编号 T29118 CAS 1443748-47-7

别名: VU0469650, VU 0469650, VU-0469650, VU 0469650 HCl

VU 0469650 是一种强效、选择性的 mGluR1 负异位调节剂（IC50 = 99 nM）。

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VU 0469650, CAS 1443748-47-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 427	现货
5 mg	￥ 976	现货
10 mg	￥ 1,490	现货
25 mg	￥ 3,130	现货
50 mg	￥ 4,580	现货
100 mg	￥ 6,570	现货
500 mg	￥ 13,200	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,070	现货

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纯度: 97.27%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 45.0 mg/mL (112.2 mM)

DMSO: 90.0 mg/mL (224.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.7436 mL	13.7182 mL	27.4363 mL	68.5909 mL
	5 mM	0.5487 mL	2.7436 mL	5.4873 mL	13.7182 mL
	10 mM	0.2744 mL	1.3718 mL	2.7436 mL	6.8591 mL
	20 mM	0.1372 mL	0.6859 mL	1.3718 mL	3.4295 mL
	50 mM	0.0549 mL	0.2744 mL	0.5487 mL	1.3718 mL
	100 mM	0.0274 mL	0.1372 mL	0.2744 mL	0.6859 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lovell KM, et al. N-Acyl-N'-arylpiperazines as negative allosteric modulators of mGlu1: identification of VU0469650, a potent and selective tool compound with CNS exposure in rats. Bioorg Med Chem Lett. 2013;23(13):3713-3718.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

VU 0469650 1443748-47-7 Neuroscience GluR VU0469650 VU-0469650 VU 0469650 HCl Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	VU 0469650 is a potent and selective negative allosteric modulator of mGluR1 (IC50 = 99 nM).
靶点活性	mGlu1:99 nM
体内活性	VU 0469650 (10 mg/kg; I.P.; once; male Sprague-Dawley rats) shows an excellent selectivity profile and good exposure in both plasma and brain samples.[1] VU 0469650 (0.2 mg/kg; I.V.; once; male Sprague-Dawley rats) exhibits moderate to high clearance, a moderate volume of distribution, and a half-life of approximately 1 hour.[1]

VU 0469650

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溶解度

溶液配制表

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技术支持

Keywords

别名	VU0469650, VU 0469650, VU-0469650, VU 0469650 HCl
分子量	364.48
分子式	C22H28N4O
CAS No.	1443748-47-7