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Seviteronel racemate

Seviteronel racemate

产品编号 T13313   CAS 1375603-36-3
别名: VT-464 (racemate)

Seviteronel racemate is the racemate form of Seviteronel and is a potent inhibitor of CYP17 lyase.

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Seviteronel racemate Chemical Structure
Seviteronel racemate, CAS 1375603-36-3
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 1,890 5日内发货
5 mg ¥ 2,890 5日内发货
25 mg ¥ 9,620 6-8周
50 mg ¥ 12,500 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,550 5日内发货

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产品目录号及名称: Seviteronel racemate (T13313)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Seviteronel racemate is the racemate form of Seviteronel and is a potent inhibitor of CYP17 lyase.
靶点活性 CYP17 Lyase (human):69 nM
体内活性 The MDA-PCa-133 xenograft is derived from a clinical CRPC bone metastasis. Subcutaneous MDA-PCa-133 tumor expresses PSA, full-length androgen receptor (AR) and AR-V7 isoform. The effect of Seviteronel (VT-464) and AA on MDA-PCa-133 growing in tumor-bearing castrated male mice: randomization into three groups; oral treatment with vehicle only, Seviteronel (VT-464), (100 mg/kg bid), or AA (100 mg/kg bid) for 25 days. Both Seviteronel (VT-464) and AA reduced tumor volume (>two fold compared to vehicle; p<0.05). Selective Seviteronel (VT-464) CYP17 lyase inhibition is as effective as AA CYP17 inhibition in this model [2].
别名 VT-464 (racemate)
分子量 399.34
分子式 C18H17F4N3O3
CAS No. 1375603-36-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (125.21 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5041 mL 12.5207 mL 25.0413 mL 62.6033 mL
5 mM 0.5008 mL 2.5041 mL 5.0083 mL 12.5207 mL
10 mM 0.2504 mL 1.2521 mL 2.5041 mL 6.2603 mL
20 mM 0.1252 mL 0.626 mL 1.2521 mL 3.1302 mL
50 mM 0.0501 mL 0.2504 mL 0.5008 mL 1.2521 mL
100 mM 0.025 mL 0.1252 mL 0.2504 mL 0.626 mL

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1. Rafferty SW, et al. Highly-selective 4-(1,2,3-triazole)-based P450c17a 17,20-lyase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Jun 1;24(11):2444-7. 2. Sankar N. Maity, et al. Abstract 4772: Efficacy of VT-464, a novel selective inhibitor of cytochrome P450 17,20-lyase, in castrate-resistant prostate cancer models. Cancer Research: April 15, 2013; Volume 73, Issue 8, Supplement 1

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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